Карбонат натрия: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
A5b (обсуждение | вклад) м →Нахождение в природе: оформление |
A5b (обсуждение | вклад) Soda lake, источники |
||
Строка 83: | Строка 83: | ||
* [[термонатрит]] Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>·Н<sub>2</sub>O. |
* [[термонатрит]] Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>·Н<sub>2</sub>O. |
||
Современные содовые озёра известны в [[Забайкалье]] и в [[Западная Сибирь|Западной Сибири]]; большой известностью пользуется [[Натрон (озеро)|озеро Натрон]] в [[Танзания|Танзании]] и [[Сирлс (озеро)|озеро Сирлс]] в [[Калифорния|Калифорнии]]<ref>[https://books.google.ru/books?id=p4p0DQAAQBAJ&pg=PT5&lpg=PT5&dq Юрий Константинов. Лечение содой. Народные рецепты] - Litres 2019 isbn 5040325053</ref>{{Неавторитетный источник}}. Трона, имеющая промышленное значение, открыта в [[1938]] в составе [[эоцен]]овой толщи Грин-Ривер ([[Вайоминг]], [[США]]). Вместе с троной в этой осадочной толще обнаружено много ранее считавшихся редкими минералов, в том числе [[давсонит]], который рассматривается как сырьё для получения соды и [[глинозём]]а. В США природная сода удовлетворяет более 40 % потребности страны в этом полезном ископаемом. |
Современные [[Минеральное озеро|минеральные]] {{нп3|содовые озёра||en|Soda lake}} известны в [[Забайкалье]] и в [[Западная Сибирь|Западной Сибири]]; большой известностью пользуется [[Натрон (озеро)|озеро Натрон]] в [[Танзания|Танзании]] и [[Сирлс (озеро)|озеро Сирлс]] в [[Калифорния|Калифорнии]]<ref>[https://books.google.ru/books?id=p4p0DQAAQBAJ&pg=PT5&lpg=PT5&dq Юрий Константинов. Лечение содой. Народные рецепты] - Litres 2019 isbn 5040325053</ref>{{Неавторитетный источник}}. Трона, имеющая промышленное значение, открыта в [[1938]] в составе [[эоцен]]овой толщи Грин-Ривер ([[Вайоминг]], [[США]]). Вместе с троной в этой осадочной толще обнаружено много ранее считавшихся редкими минералов, в том числе [[давсонит]], который рассматривается как сырьё для получения соды и [[глинозём]]а. В США природная сода <!-- удовлетворяет более 40 % потребности страны в этом полезном ископаемом -- ист? кажется там95%+ природной; --> добывается 4 компаниями в Вайоминге и одной в Калифорнии, около половины экспортируется<ref>[https://www.usgs.gov/centers/nmic/soda-ash-statistics-and-information Soda Ash Statistics and Information (USGS)] - [https://pubs.usgs.gov/periodicals/mcs2020/mcs2020-soda-ash.pdf 2020 mineral commodity summary]</ref>. Около четверти используемой в мире соды добывается из природных источников, 90% их них добывается в США<ref>{{cite web|last=Lazenby|first=Henry|title=US soda ash producers aim to capture more market share with cleaner footprint|url=https://www.miningweekly.com/article/us-soda-ash-producers-aim-to-capture-more-market-share-with-cleaner-footprint-2014-06-26|website=Mining Weekly|date=26 June 2014|accessdate=2020-08-22|lang=en}}</ref>. |
||
== Получение == |
== Получение == |
||
Строка 108: | Строка 108: | ||
=== Промышленный аммиачный способ (способ Сольве) === |
=== Промышленный аммиачный способ (способ Сольве) === |
||
[[Файл:Sodium-carbonate-xtal-3D-balls-C.png|thumb|Карбонат натрия]] |
[[Файл:Sodium-carbonate-xtal-3D-balls-C.png|thumb|Карбонат натрия]] |
||
В [[1861 год]]у бельгийский инженер-химик [[Сольве, Эрнест Гастон|Эрнест Сольве]] запатентовал метод производства соды, который используется и по сей день. |
В [[1861 год]]у бельгийский инженер-химик [[Сольве, Эрнест Гастон|Эрнест Сольве]] запатентовал метод производства соды, который используется и по сей день<ref>https://www.televisory.com/blogs/-/blogs/global-soda-ash-industry-emerging-dynamics</ref>. |
||
В насыщенный раствор [[хлорид натрия|хлорида натрия]] пропускают эквимолярные количества газообразных [[аммиак]]а и [[диоксид углерода|диоксида углерода]], то есть как бы вводят гидрокарбонат аммония NH<sub>4</sub>HCO<sub>3</sub>: |
В насыщенный раствор [[хлорид натрия|хлорида натрия]] пропускают эквимолярные количества газообразных [[аммиак]]а и [[диоксид углерода|диоксида углерода]], то есть как бы вводят гидрокарбонат аммония NH<sub>4</sub>HCO<sub>3</sub>: |
Версия от 20:37, 22 августа 2020
Карбонат натрия | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Карбонат натрия | ||
Традиционные названия | кальцинированная сода, углекислый натрий | ||
Хим. формула | Na2CO3 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 105,99 г/моль | ||
Плотность | 2,53 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 854 °C | ||
• разложения | 1000 °C | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | 10,33 | ||
Растворимость | |||
• в воде при 20 °C | 21,8 г/100 мл | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 497-19-8 | ||
PubChem | 10340 и 516885 | ||
Рег. номер EINECS | 207-838-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Кодекс Алиментариус | E500(i) и E500 | ||
RTECS | VZ4050000 | ||
ChEBI | 29377 | ||
ChemSpider | 9916 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 | 4 г/кг (крысы, орально) | ||
Пиктограммы СГС | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Карбона́т на́трия (кальцинированная сода) — неорганическое соединение, натриевая соль угольной кислоты с химической формулой Na2CO3. Бесцветные кристаллы или белый порошок, хорошо растворимый в воде. В промышленности в основном получают из хлорида натрия по методу Сольве. Применяют при изготовлении стекла, для производства моющих средств, используют в процессе получения алюминия из бокситов и при очистке нефти.
Свойства
Имеет вид бесцветных кристаллов или белого порошка. Существует в нескольких разных модификациях: α-модификация с моноклинной кристаллической решеткой образуется при температуре до 350 °C, затем, при нагреве выше этой температуры и до 479 °C осуществляется переход в β-модификацию, также имеющую моноклинную кристаллическую решетку. При увеличении температуры выше 479 °C соединение переходит γ-модификацию с гексагональной решеткой. Плавится при 854 °C, при нагреве выше 1000 °C разлагается с образованием оксида натрия и диоксида углерода[1][2].
Кристаллогидраты карбоната натрия существуют в разных формах: бесцветный моноклинный Na2CO3·10H2O, при 32,017 °C переходит в бесцветный ромбический Na2CO3·7H2O, последний при нагревании до 35,27 °C бесцветный переходит в ромбический Na2CO3·H2O. В интервале 100−120 °C моногидрат теряет воду.
параметр | безводный карбонат натрия | декагидрат Na2CO3·10H2O |
---|---|---|
молекулярная масса | 105,99 а. е. м. | 286,14 а. е. м. |
температура плавления | 854 °C | 32 °C |
растворимость | не растворим в ацетоне и сероуглероде; малорастворим в этаноле; хорошо растворим в глицерине и воде | |
плотность | 2,53 г/см³ (при 20 °C) | 1,446 г/см³ (при 17 °C) |
стандартная энтальпия образования ΔH | −1131 кДж/моль (т) (при 297 К) | −4083,5 кДж/моль ((т) (при 297 К) |
стандартная энергия Гиббса образования G | −1047,5 кДж/моль (т) (при 297 К) | −3242,3 кДж/моль ((т) (при 297 К) |
стандартная энтропия образования S | 136,4 Дж/моль·K (т) (при 297 К) | |
стандартная мольная теплоёмкость Cp | 109,2 Дж/моль·K (жг) (при 297 К) |
температура, °C | 0 | 10 | 20 | 25 | 30 | 40 | 50 | 60 | 80 | 100 | 120 | 140 |
растворимость, г Na2CO3 на 100 г H2O | 7 | 12,2 | 21,8 | 29,4 | 39,7 | 48,8 | 47,3 | 46,4 | 45,1 | 44,7 | 42,7 | 39,3 |
В водном растворе карбонат натрия гидролизуется, что обеспечивает щелочную реакцию среды. Уравнение гидролиза (в ионной форме):
Первая константа диссоциации угольной кислоты равна 4,5⋅10−7. Все кислоты, более сильные, чем угольная, вытесняют её в реакции с карбонатом натрия. Так как угольная кислота крайне нестойкая, она тут же разлагается на воду и углекислый газ:
Нахождение в природе
В природе сода встречается в золе некоторых морских водорослей, а также в виде минералов:
- нахколит NaHCO3
- трона Na2CO3·NaHCO3·2H2O
- натрит (сода) Na2CO3·10H2O
- термонатрит Na2CO3·Н2O.
Современные минеральные содовые озёра[англ.] известны в Забайкалье и в Западной Сибири; большой известностью пользуется озеро Натрон в Танзании и озеро Сирлс в Калифорнии[3][неавторитетный источник]. Трона, имеющая промышленное значение, открыта в 1938 в составе эоценовой толщи Грин-Ривер (Вайоминг, США). Вместе с троной в этой осадочной толще обнаружено много ранее считавшихся редкими минералов, в том числе давсонит, который рассматривается как сырьё для получения соды и глинозёма. В США природная сода добывается 4 компаниями в Вайоминге и одной в Калифорнии, около половины экспортируется[4]. Около четверти используемой в мире соды добывается из природных источников, 90% их них добывается в США[5].
Получение
До начала XIX века карбонат натрия получали преимущественно из золы некоторых морских водорослей, прибрежных и солончаковых растений путём перекристаллизации относительно малорастворимого NaHCO3 из щёлока.
Способ Леблана
В 1791 году французский химик Николя Леблан получил патент на «Способ превращения глауберовой соли в соду». По этому способу при температуре около 1000 °C запекается смесь сульфата натрия («глауберовой соли»), мела или известняка (карбоната кальция) и древесного угля. Уголь восстанавливает сульфат натрия до сульфида:
Сульфид натрия реагирует с карбонатом кальция:
Полученный расплав обрабатывают водой, при этом карбонат натрия переходит в раствор, сульфид кальция отфильтровывают, затем раствор карбоната натрия упаривают. Сырую соду очищают перекристаллизацией. Процесс Леблана даёт соду в виде кристаллогидрата (см. выше), поэтому полученную соду обезвоживают кальцинированием.
Сульфат натрия получали обработкой каменной соли (хлорида натрия) серной кислотой:
Выделявшийся в ходе реакции хлороводород улавливали водой с получением соляной кислоты.
Первый содовый завод такого типа в России был основан промышленником М. Прангом и появился в Барнауле в 1864 году.
После появления более экономичного (не остаётся в больших количествах побочный сульфид кальция) и технологичного способа Сольве, заводы, работающие по способу Леблана, стали закрываться. К 1900 году 90 % предприятий производили соду по методу Сольве, а последние фабрики, работающие по методу Леблана, закрылись в начале 1920-х.
Промышленный аммиачный способ (способ Сольве)
В 1861 году бельгийский инженер-химик Эрнест Сольве запатентовал метод производства соды, который используется и по сей день[6].
В насыщенный раствор хлорида натрия пропускают эквимолярные количества газообразных аммиака и диоксида углерода, то есть как бы вводят гидрокарбонат аммония NH4HCO3:
Выпавший остаток малорастворимого (9,6 г на 100 г воды при 20 °C) гидрокарбоната натрия отфильтровывают и кальцинируют (обезвоживают) нагреванием до 140—160 °C, при этом он переходит в карбонат натрия:
Образовавшийся CO2 возвращают в производственный цикл. Хлорид аммония NH4Cl обрабатывают гидроксидом кальция Ca(OH)2:
Полученный NH3 также возвращают в производственный цикл.
Таким образом, единственным отходом производства является хлорид кальция.
Первый содовый завод такого типа в мире был открыт в 1863 в Бельгии; первый завод такого типа в России был основан в районе уральского города Березники фирмой «Любимов, Сольве и Ко» в 1883 году[7]. Его производительность составляла 20 тысяч тонн соды в год.
До сих пор этот способ остаётся основным способом получения соды во всех странах.
Способ Хоу
Разработан китайским химиком Хоу (Hou Debang) в 1930-х годах. Отличается от процесса Сольве тем, что не использует гидроксид кальция.
По способу Хоу в раствор хлорида натрия при температуре 40 градусов подается диоксид углерода и аммиак. Менее растворимый гидрокарбонат натрия в ходе реакции выпадает в осадок (как и в методе Сольве). Затем раствор охлаждают до 10 градусов. При этом выпадает в осадок хлорид аммония, а раствор используют повторно для производства следующих порций соды.
Сравнение способов
По методу Хоу в качестве побочного продукта образуется NH4Cl вместо CaCl2 по методу Сольве.
Способ Сольве был разработан до появления процесса Габера, в то время аммиак был в дефиците, поэтому регенерировать его из NH4Cl было необходимо. Метод Хоу появился позже, необходимость регенерации аммиака уже не стояла так остро, соответственно, аммиак можно было не извлекать, а использовать его как азотное удобрение в виде соединения NH4Cl.
Тем не менее NH4Cl содержит хлор, избыток которого вреден для многих растений, поэтому использование NH4Cl в качестве удобрения ограничено. В свою очередь рис хорошо переносит избыток хлора, и в Китае, где применяется NH4Cl для рисоводства, метод Хоу, дающий NH4Cl в качестве побочного продукта, более широко представлен по сравнению с другими регионами.
В настоящее время в ряде стран практически весь искусственно производящийся карбонат натрия вырабатывается по методу Сольве (включая метод Хоу как модификацию), а именно в Европе 94 % искусственно производимой соды, во всем мире — 84 % (2000 год)[8].
Применение
Карбонат натрия используют в стекольном производстве; мыловарении и производстве стиральных и чистящих порошков; эмалей, для получения ультрамарина. Также он применяется для смягчения воды паровых котлов и вообще уменьшения жёсткости воды, для обезжиривания металлов и десульфатизации доменного чугуна. Карбонат натрия — исходный продукт для получения NaOH, Na2B4O7, Na2HPO4. Может использоваться в сигаретных фильтрах[9].
В пищевой промышленности карбонаты натрия зарегистрированы в качестве пищевой добавки E500, — регулятора кислотности, разрыхлителя, препятствующего комкованию и слёживанию. Карбонат натрия (кальцинированная сода, Na2CO3) имеет код 500i, гидрокарбонат натрия (пищевая сода, NaHCO3) — 500ii, их смесь — 500iii.
Одна из новейших технологий повышения нефтеотдачи пластов — АСП заводнение, в котором применяется сода в сочетании с ПАВ для снижения межфазного натяжения между водой и нефтью.
В фотографии используется в составе проявителей как ускоряющее средство[10].
Самостоятельно добавляется в моторное масло для предотвращения полимеризации. Концентрация 2 г на 1 л масла.[источник не указан 1893 дня]
Безопасность
Предельно допустимая концентрация аэрозоли кальцинированной соды в воздухе производственных помещений — 2 мг/м3[1]. Кальцинированная сода относится к веществам 3-го класса опасности. Аэрозоль кальцинированной соды при попадании на влажную кожу и слизистые оболочки глаз и носа может вызвать раздражение, а при длительном воздействии ее — дерматит.
Сода — общее название технических натриевых солей угольной кислоты.
- Na2CO3 (карбонат натрия) — кальцинированная сода, бельевая сода
- Na2CO3·10H2O (декагидрат карбоната натрия, содержит 62,5 % кристаллизационной воды) — стиральная сода; иногда выпускается в виде Na2CO3·H2O или Na2CO3·7H2O
- NaHCO3 (гидрокарбонат натрия) — пищевая сода, натрий двууглекислый, бикарбонат натрия
«Сода» в европейских языках происходит, вероятно, от арабского «suwwad» — общего названия различных видов солянок, растений, из золы которых её добывали в средние века; существуют и другие версии[11]. Кальцинированная сода (карбонат натрия) называется так потому, что для получения её из бикарбоната последний «кальцинируют» (лат. calcinatio, от calx, по сходству с процессом обжига извести), то есть прокаливают.
Примечания
- ↑ 1 2 Рукк, 1992.
- ↑ Аликберова.
- ↑ Юрий Константинов. Лечение содой. Народные рецепты - Litres 2019 isbn 5040325053
- ↑ Soda Ash Statistics and Information (USGS) - 2020 mineral commodity summary
- ↑ Lazenby, Henry US soda ash producers aim to capture more market share with cleaner footprint (англ.). Mining Weekly (26 июня 2014). Дата обращения: 22 августа 2020.
- ↑ https://www.televisory.com/blogs/-/blogs/global-soda-ash-industry-emerging-dynamics
- ↑ История создания и развития Березниковского содового завод, Государственный архив Пермской области, 1997
- ↑ WebCite query result
- ↑ Патент на изобретение . Дата обращения: 6 октября 2013. Архивировано из оригинала 8 июля 2014 года.
- ↑ Гурлев, 1988, с. 298.
- ↑ «Soda»: An etymological «headache»?
Литература
- Гурлев Д.С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — Киев: Тэхника, 1988.
- Рукк Н. С. Натрия карбонат // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3: Меди — Полимерные. — С. 182. — 639 с. — 48 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.
Ссылки
- ГОСТ 5100-85 Сода кальцинированная техническая. Технические условия (с Изменением N 1). Государственный комитет СССР по стандартам. Дата обращения: 11 апреля 2019.
- Аликберова Л. Ю. Натрия карбонат . Большая Российская Энциклопедия. Министерство культуры Российской Федерации. Дата обращения: 11 апреля 2019.