FCM: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки |
Kalendar (обсуждение | вклад) викификация |
||
Строка 7: | Строка 7: | ||
# [[Флударабин]]а — '''(F)'''ludarabine — [[антиметаболит]]а; |
# [[Флударабин]]а — '''(F)'''ludarabine — [[антиметаболит]]а; |
||
# [[Циклофосфамид]]а — '''(C)'''yclophosphamide — [[алкилирующие антинеопластические препараты|алкилирующего]] противоопухолевого препарата из группы оксазафосфоринов; |
# [[Циклофосфамид]]а — '''(C)'''yclophosphamide — [[алкилирующие антинеопластические препараты|алкилирующего]] противоопухолевого препарата из группы оксазафосфоринов; |
||
# [[Митоксантрон]]а — '''(M)'''itoxantrone — синтетического аналога антрациклинов (антрахинона), обладающего способностью [[ |
# [[Митоксантрон]]а — '''(M)'''itoxantrone — синтетического аналога антрациклинов (антрахинона), обладающего способностью [[Интеркаляция (химия)|интеркалировать]] [[ДНК]], внедряться между нитями ДНК и тем самым нарушать [[клеточное деление]].<ref>[http://www.bloodjournal.org/content/104/10/3064.full?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=1&andorexacttitle=and&andorexacttitleabs=and&andorexactfulltext=and&searchid=1&FIRSTINDEX=0&sortspec=relevance&volume=104&firstpage=3064&resourcetype=HWCIT&sso-checked=true The addition of rituximab to a combination of fludarabine, cyclophosphamide, mitoxantrone (FCM) significantly increases the response rate and prolongs survival as compared with FCM alone in patients with relapsed and refractory follicular and mantle cell lymphomas: results of a prospective randomized study of the German Low-Grade Lymphoma Study Group]</ref> |
||
Режим FCM или R-FCM также иногда применяется при некоторых [[аутоиммунные заболевания|аутоиммунных заболеваниях]], чувствительных к применению ритуксимаба, флударабина, митоксантрона и циклофосфамида по отдельности (например, при тяжёлом [[рассеянный склероз|рассеянном склерозе]]). |
Режим FCM или R-FCM также иногда применяется при некоторых [[аутоиммунные заболевания|аутоиммунных заболеваниях]], чувствительных к применению ритуксимаба, флударабина, митоксантрона и циклофосфамида по отдельности (например, при тяжёлом [[рассеянный склероз|рассеянном склерозе]]). |
Версия от 19:33, 4 декабря 2015
FCM, или FMC — это общепринятая в онкогематологии аббревиатура (акроним) для одного из режимов химиотерапии, применяемых при лечении индолентных В-клеточных неходжкинских лимфом.
В комбинации с ритуксимабом этот режим называется R-FCM или R-FMC, FCM-R, FMC-R.
Режим [R]-FCM состоит из:
- Ритуксимаба — (R)ituximab — анти-CD20 моноклонального антитела, обладающего способностью уничтожать как здоровые, так и злокачественные CD20-несущие B-лимфоциты;
- Флударабина — (F)ludarabine — антиметаболита;
- Циклофосфамида — (C)yclophosphamide — алкилирующего противоопухолевого препарата из группы оксазафосфоринов;
- Митоксантрона — (M)itoxantrone — синтетического аналога антрациклинов (антрахинона), обладающего способностью интеркалировать ДНК, внедряться между нитями ДНК и тем самым нарушать клеточное деление.[1]
Режим FCM или R-FCM также иногда применяется при некоторых аутоиммунных заболеваниях, чувствительных к применению ритуксимаба, флударабина, митоксантрона и циклофосфамида по отдельности (например, при тяжёлом рассеянном склерозе).
Режим дозирования
Лекарство | Доза | Путь введения | Дни |
---|---|---|---|
Ритуксимаб — (R)ituximab | 375 мг/м2 | Внутривенная инфузия | День 0 |
Флударабин — (F)ludarabine | 25 мг/м2 | Внутривенная инфузия в течение 30 минут | Дни 1-3 |
Циклофосфамид — (C)yclophosphamide | 200 мг/м2 | Внутривенная инфузия в течение 4 часов | Дни 1-3 |
Митоксантрон — (M)itoxantrone | 8 мг/м2 | Внутривенная инфузия в течение 30 минут | День 1 |
Ссылки
- ↑ The addition of rituximab to a combination of fludarabine, cyclophosphamide, mitoxantrone (FCM) significantly increases the response rate and prolongs survival as compared with FCM alone in patients with relapsed and refractory follicular and mantle cell lymphomas: results of a prospective randomized study of the German Low-Grade Lymphoma Study Group