Гаплогруппа A (Y-ДНК): различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Давно опровергли её существование. Её СНиП относится как раз-таки к гаплогруппе B .
Строка 12: Строка 12:
}}
}}


В человеческой генетике '''гаплогруппа A''' (M91) — это [[Y-хромосома|Y-хромосомная]] [[гаплогруппа]].
В человеческой генетике '''гаплогруппа A''' (M91) — это несуществующая [[Y-хромосома|Y-хромосомная]] [[гаплогруппа]].
Локализована, главным образом, в [[Южная Африка|Южной Африке]]; незначительно — в некоторых поселениях [[Восточная Африка|Восточной Африки]]. Она является самой старой из гаплогрупп [[Y-хромосома|Y-ДНК]]. Как полагают, гаплогруппа A была у [[Y-хромосомный Адам|Y-хромосомного Адама]].
Локализована, главным образом, в [[Южная Африка|Южной Африке]]; незначительно — в некоторых поселениях [[Восточная Африка|Восточной Африки]]. Она является самой старой из гаплогрупп [[Y-хромосома|Y-ДНК]]. Как полагают, гаплогруппа A была у [[Y-хромосомный Адам|Y-хромосомного Адама]].


Версия от 22:28, 3 октября 2016

У этого термина существуют и другие значения, см. Гаплогруппа A.
Гаплогруппа A
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления 75000—120000
Место появления Африка
Предковая группа Адам
Субклады A00, A0, A1, A2, A3
Мутации-маркеры M91

В человеческой генетике гаплогруппа A (M91) — это несуществующая Y-хромосомная гаплогруппа. Локализована, главным образом, в Южной Африке; незначительно — в некоторых поселениях Восточной Африки. Она является самой старой из гаплогрупп Y-ДНК. Как полагают, гаплогруппа A была у Y-хромосомного Адама.

Происхождение

Предполагается, что в далёком прошлом человеческого рода гаплотип А, вид гаплогруппы А, возник как один из двух[источник не указан 3536 дней] известных рядов поколений Y-хромосомного Адама, который является предком по мужской линии всех живущих мужчин. Большинством исследователей считается, что этот предок жил в Африке до того как люди расселились из Африки более 60 000 лет назад. По многим оценкам этот предок жил около 75 000 лет назад. Некоторые полагают, что это приблизительное время, когда люди покинули Африку[1]. По оценке 2014 года возникновение линии гаплогруппы A00 датируется примерно 208 300 годом до н. э. (95% 163 900 – 260 200 гг. до н. э.)[2].

Гаплогруппа А распространена среди бушменов.

Предположения о раннем распространении

Согласно многим предположениям в отношении происхождения Y-хромосомной гаплогруппы А, оно связано с генетической основой в виде южноафриканских охотников и собирателей или происходящих от них людей, говорящих на койсанских щёлкающих языках[3]. Предполагается, либо что эти люди возникли в Южной Африке, либо что они возникли к северу и востоку от южноафриканских пустынь (Намиб), и распространились на юг. При изучении митохондриальных геномов в группе койсанов Бехар (Behar) и др. в 2008 году обнаружили, что древние геномы койсанов ограничивались митохондриальными гаплогруппами L0d и L0k, по их оценке ранней митохондриальной ветви L0k, возникших приблизительно 14 4000 лет назад, что составляет около 3/4 времени появления ближайшего митохондриального родственника (митохондриальной Евы)[4]. Оценки возраста митохондриальной Евы сильно различаются, но самые новые, основанные на последнем возможном исходе анатомически современных людей из Африки, свидетельствуют о времени приблизительно 108 000 лет назад[5]. Из этого следует, что ответвление относится ко времени приблизительно 80 000 лет назад, но такой срок предполагает очень небольшое население в Африке и противоречит определённому согласно исследованиям Х-хромосом и аутосом наименьшему размеру популяции. Более предпочтительные оценки, относящиеся к очищающему отбору, относят ответвление митохондриальной линии L0k к периоду между 120 000 и 160 000 лет назад[6][7].

Частоты гаплогруппы А
 Африка
. Исследуемая популяция (народ)  Частота
  (в %)  
[8] Бушмены (Намибия, Тсумкве)   66
[8] Нама (Намибия)   64
[9] Динка (Судан)   62
[9] Шиллук (Судан)   53
[9] Нуба (Судан)   46
[10][11] Эфиопские евреи   41
[12] койсаны   44
[8][10] ǃКунг/Sekele   ~40
[9] Маба (Судан)   35
[9] Нуэр (Судан)   33
[9] Фор (Судан)   31
[8] Масаи (Кения)   27
[13] Масалит (Судан)   19
[8][13] Амхара (Эфиопия)   ~16
[12] Эфиопы   14
[14] Банту (Кения)   14
[8] Мандара (Камерун)   14
[9] Хауса (Судан)   13
[10] Кхое (Южная Африка)   12
[10] Фульбе (Камерун)   12
[8] Дамара (Намибия)   11
[13] Оромо (Эфиопия)   10
[8] Носители Южно-семитского (Эфиопия)   10
[14] Арабы (Египет)   3

Y-хромосомные гаплогруппы A и B могли распространиться во время этого немногочисленного распространения популяции людей. Из других исследований следует, что оцениваемый размер воспроизводившейся популяции мужчин составляет около половины от размера популяции женщин, поэтому возраст ближайшего мужского родственника должен быть меньше возраста митохондриального родственника. Таким образом, удалённость точек ветвления линий A/BT в Y-хромосомной гаплогруппе А не обязательно должна быть такой же большой, как от митохондриальной линии L0k до основной точки L0/L1.

Гипотезы смежных популяций

Археологические свидетельства предполагают, что в доисторическое время популяции, являвшиеся предшественниками койсанов, могли обитать на территориях, ограниченных с севера Эфиопией и Суданом. Расчленённое распространение гаплогруппы А может свидетельствовать о том, что она когда-то была распространена среди охотников и собирателей в Африке, но многие из их субклада могли быть замещены потомками с гаплогруппой Е, которые пришли с распространением сельского хозяйства во время переселения банту[8]. Очаги гаплогрупп A и B могли сохраниться в отдельных популяциях, таких как эфиопская, нило-суданская и пигмейская, которые были изолированы от переселяющихся земледельцев банту.

Дополнительные подтверждения древней связи между койсанами и жителями Северной Африки относятся к митохондриальным исследованиям ДНК. К жителям Эфиопии и койсанам относятся древнейшие клады как митохондриальной филогенетики людей, так и Y-хромосомной. Клады митохондриальной гаплогруппы L0 были обнаружены среди койсанов и жителей Восточной Африки (например, танзанийцев, кенийцев и эфиопов), но являются редкими или отсутствуют в других популяциях Африки[15].

Распространение

Гаплогруппа A распространена среди койсанов, таких как бушмены, и можно предполагать, что это их наследственная гаплогруппа. К примеру, Knight и др. (2003) сообщают о 12—44 % гаплогруппы A среди различных племён койсанов. Удивительно, что эта гаплогруппа не была обнаружена у народа хадза из Танзании, хотя их традиционно рассматривали, как древний остаток койсанцев из-за присутствия щёлкающих согласных в их языке.

В 2001 году гаплогруппу A обнаружили у 10,3 % исследуемых оромо и 14,6 % исследуемых амхарцев в Эфиопии[16]. Часто (41 %) встречается у эфиопских евреев (Cruciani и др. 2002), у народа бантус в Кении (14 %, Luis и др. 2004), ираку в Танзании (17 %, Knight и др. 2003), и фульбе в Камеруне (12 %, Cruciani и др. 2002). Наибольшая распространённость гаплогруппы A в Восточной Африке, однако, была обнаружена среди суданского населения: 42,5 % (Underhill и др. 2000).

A3b2

Подгруппа A3b2, найденная в Восточной Африке, отличается от найденных у койсанов, и только отдалённо связана с ними (фактически только одни из многих подгрупп в пределах гаплогруппы A). Это говорит про древнее разделение групп жителей Восточной Африки — носителей A, от того же самого наследственного населения на юге.

A1

Подгруппа A1 очень редка. В 2007 году семь человек из Йоркшира в Англии, обладатели редкой йоркширской фамилии, оказались носителями субклады A1a. Это означало, что у них был общий предок по отцовской линии с XVIII века, но никаких подробностей об африканской родословной не было известно. В дополнение к семи йоркширцам, известно о 25 живущих сейчас носителях подгруппы A1, имеющих западноафриканскую родословную[17], и о нескольких выходцах из Европы (финнах шведского происхождения, норвежцах, немцах, голландцах, бельгийцах).

Пик распространения которой приходится на Эфиопию и нилотские народы Восточной Африки субклады A1b1b-М32, найдена также у арабов Персидского залива и Ливана, армян, в Казахстане, на Русской равнине и Британских островах. За пределы Восточной Африки субклад М32 распространился как минорная ветвь в миграциях народов–носителей субклады E1b1b1-М35, со стороны Африканского Рога, в том числе и путём работорговли.

A0

A00

Примечания

  1. ↑ Основываясь на археологических определения возраста из Восточной Индии, определениях возраста анатомически современных людей в Лиучжяне[уточнить] и определениях возраста людей очень сходных с анатомически современными людьми в Леванте это время оценивается около 93 000 лет назад.
  2. ↑ The ‘extremely ancient’ chromosome that isn’t: a forensic bioinformatic investigation of Albert Perry’s X-degenerate portion of the Y chromosome
  3. ↑ Гондер (Gonder) и др. в 2007 году предположили, что митохондриальная Ева появилась в Танзанийском регионе. Однако, позднее Тишкофф (Tishkoff) расширил область её происхождения до региона границы Намибии и Анголы, ближе к Атлантическому побережью
  4. ↑ Behar, DM; Villems, R; Soodyall, H; Blue-Smith, J; Pereira, L; Metspalu, E; Scozzari, R; Makkan, H; Tzur, S (2008). "The dawn of human matrilineal diversity". American Journal of Human Genetics. 82 (5): 1130–40. doi:10.1016/j.ajhg.2008.04.002. PMC 2427203. PMID 18439549. {{cite journal}}: Указан более чем один параметр |author2= and |last2= (справка); Указан более чем один параметр |author3= and |last3= (справка); Указан более чем один параметр |author4= and |last4= (справка); Указан более чем один параметр |author5= and |last5= (справка); Указан более чем один параметр |author6= and |last6= (справка); Указан более чем один параметр |author7= and |last7= (справка); Указан более чем один параметр |author8= and |last8= (справка); Указан более чем один параметр |author9= and |last9= (справка); |first10= пропущен |last10= (справка); Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  5. ↑ Endicott, P; Ho, SY; Metspalu, M; Stringer, C (2009), "Evaluating the mitochondrial timescale of human evolution", Trends Ecol. Evol. (Amst.), 24 (9): 515–21, doi:10.1016/j.tree.2009.04.006, PMID 19682765 {{citation}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  6. ↑ Soares, P; Ermini, L; Thomson, N; Mormina, M; Rito, T; Röhl, A; Salas, A; Oppenheimer, S; Macaulay, V (2009). "Correcting for purifying selection: an improved human mitochondrial molecular clock". American Journal of Human Genetics. 84 (6): 740–59. doi:10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773. {{cite journal}}: Указан более чем один параметр |author2= and |last2= (справка); Указан более чем один параметр |author3= and |last3= (справка); Указан более чем один параметр |author4= and |last4= (справка); Указан более чем один параметр |author5= and |last5= (справка); Указан более чем один параметр |author6= and |last6= (справка); Указан более чем один параметр |author7= and |last7= (справка); Указан более чем один параметр |author8= and |last8= (справка); Указан более чем один параметр |author9= and |last9= (справка); |first10= пропущен |last10= (справка); Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  7. ↑ Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; de Sousa, A; Tishkoff, SA (2007). "Whole-mtDNA genome sequence analysis of ancient African lineages". Mol. Biol. Evol. 24 (3): 757–68. doi:10.1093/molbev/msl209. PMID 17194802. {{cite journal}}: Указан более чем один параметр |author2= and |last2= (справка); Указан более чем один параметр |author3= and |last3= (справка); Указан более чем один параметр |author4= and |last4= (справка); Указан более чем один параметр |author5= and |last5= (справка); Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Elizabeth T Wood, Daryn A Stover, Christopher Ehret et al., "Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes," European Journal of Human Genetics (2005) 13, 867–876. (cf. Appendix A: Y Chromosome Haplotype Frequencies)
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 28/53 (Dinka, Nuer, and Shilluk), Hassan HY, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, Ibrahim ME (2008). "Y-chromosome variation among Sudanese: restricted gene flow, concordance with language, geography, and history" (PDF). Am. J. Phys. Anthropol. 137 (3): 316–23. doi:10.1002/ajpa.20876. PMID 18618658. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  10. ↑ 1 2 3 4 Fulvio Cruciani, Piero Santolamazza, Peidong Shen et al., "A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes," American Journal of Human Genetics 70:1197–1214, 2002
  11. ↑ Peidong Shen, Tal Lavi, Toomas Kivisild et al., "Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israeli Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation," Human Mutation 24:248-260 (2004).
  12. ↑ 1 2 Underhill PA, Shen P, Lin AA; et al. (2000). "Y chromosome sequence variation and the history of human populations". Nat. Genet. 26 (3): 358–61. doi:10.1038/81685. PMID 11062480. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  13. ↑ 1 2 3 Semino O, Santachiara-Benerecetti AS, Falaschi F, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (2002). "Ethiopians and Khoisan share the deepest clades of the human Y-chromosome phylogeny". Am. J. Hum. Genet. 70 (1): 265–8. doi:10.1086/338306. PMC 384897. PMID 11719903. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  14. ↑ 1 2 J. R. Luis, D. J. Rowold, M. Regueiro et al., "The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations," American Journal of Human Genetics 74:532–544, 2004.
  15. ↑ Gonder; et al. (2007). "Whole-mtDNA Genome Sequence Analysis of Ancient African Lineages". {{cite journal}}: Cite journal требует |journal= (справка); Явное указание et al. в: |last= (справка)
  16. ↑ Ornella Semino, A. Silvana Santachiara-Benerecetti, Francesco Falaschi, L. Luca Cavalli-Sforza, Peter A. Underhill. Ethiopians and Khoisan Share the Deepest Clades of the Human Y-Chromosome Phylogeny. 2001
  17. ↑ en:Turi E. King, en:Emma J. Parkin, en:Geoff Swinfield, en:Fulvio Cruciani, en:Rosaria Scozzari, en:Alexandra Rosa, en:Si-Keun Lim, en:Yali Xue, en:Chris Tyler-Smith & en:Mark A. Jobling [in английский] (2007). "Africans in Yorkshire? The deepest-rooting clade of the Y phylogeny within an English genealogy". en:European Journal of Human Genetics. 15 (3): 288–283. doi:10.1038/sj.ejhg.5201771. PMID 17245408. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) News article:
Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
A00 A0T
A0 A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F* GHIJK
G HIJK
H IJK
IJ K
I J K1 K2
L  T       NO K2b
N O   K2b1     P  
S M Q R  
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Гаплогруппа_A_(Y-ДНК)&oldid=81140731