Реакция Хека
Реакция Хека (также известна как Реакция Мизороки-Хека) — химическая реакция сочетания ненасыщенных галогенидов (или трифлатов) с алкенами в присутствии сильных оснований и катализаторов на основе Pd(0).[1][2] Реакция названа в честь американского химика Ричарда Хека.
Классическими компонентами реакции Хека являются арил-, бензил- или винилгалогениды, а также алкены, содержащие по крайней мере один атом водорода, и являющиеся как правило электронно-дефицитными соединениями (такими как например производные акриловой кислоты).
В качестве катализатора может применяться тетракис(трифенилфосфин)палладий(0), хлорид палладия or палладий(II) ацетат. Лигандами палладия в этой реакция являются как правило Трифенилфосфин или BINAP. Как основания используют триэтиламин, карбонат калия или ацетат натрия.
Этой реакции были посвящены несколько обзорных публикаций.[3][4]
Примечания
- ↑ Heck, R. F.; Nolley, Jr., J. P. (1972). "Palladium-catalyzed vinylic hydrogen substitution reactions with aryl, benzyl, and styryl halides". J. Org. Chem. 37(14): 2320—2322. doi:10.1021/jo00979a024.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Mizoroki, T.; Mori, K.; Ozaki, A. (1971). "Arylation of Olefin with Aryl Iodide Catalyzed by Palladium". Bull. Chem. Soc. Jap. 44: 581. doi:10.1246/bcsj.44.581.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Heck, R. F. (1982). Org. React. 27: 345—390.
{{cite journal}}:|title=пропущен или пуст (справка) - ↑ A. de Meijere, F. E. Meyer, Jr.; (1994). "Fine Feathers Make Fine Birds: The Heck Reaction in Modern Garb". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 33: 2379—2411. doi:10.1002/anie.199423791.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)