Мигрень

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Rørdel (обсуждение | вклад) в 16:25, 23 января 2022 (Исправлены тире.). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Мигрень
МКБ-11 8A80
МКБ-10 G43.0
МКБ-10-КМ G43.909, G43.9 и G43
МКБ-9 346
МКБ-9-КМ 346[1], 346.9[1], 346.90[2] и 346.80[2]
OMIM 157300
DiseasesDB 8207
MedlinePlus 000709
eMedicine neuro/218 neuro/517 emerg/230 neuro/529
MeSH D008881
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Мигрень (фр. migraine от лат. hēmicrania, греч. ἡμικρανία «головная боль, охватывающая половину головы»[3][4]: ἡμι- (hemi-) «половина» и κρανίον (kranion) «череп»[5]; предположительно от егип. ges-tep «болезнь половины головы»[6]) — первичная форма головной боли, симптомами которой являются периодические приступы головной боли средней и высокой интенсивности[7]. Головная боль, как правило, локализована в одной половине головы, имеет пульсирующий характер и длится от нескольких часов до 2—3 дней.[7]. Сопутствующие симптомы включают тошноту, рвоту, гиперчувствительность к свету, звукам и запахам[8]. Иногда боль усиливается при физической активности[8]. Примерно у трети пациентов наблюдается аура, как правило, в виде кратковременного нарушения зрения, сигнализирующего о приближающемся приступе головной боли[9]. Иногда аура может возникать перед слабой головной болью или независимо от неё[10].

Развитие мигрени обусловлено совокупностью факторов окружающей среды и генетики[11]. Приблизительно две трети случаев мигрени имеют семейный характер[12]. Важную роль играют гормональные изменения, поскольку до полового созревания мальчики страдают мигренью немного чаще, чем девочки, в то время как женщины испытывают мигрень в 2—3 раза чаще мужчин[13][14]. Обычно риск развития приступов снижается во время беременности[13]. Лежащие в основе заболевания механизмы до конца не известны[15]. Наиболее известными считаются сосудистая и нейрогенная теория возникновения мигрени.[12] К 2021 году наука не выработала консенсуса о том, какие биомаркеры характерны исключительно для мигрени[16].

Мигренью страдает приблизительно 20 % мирового населения[17]. Заболевание чаще всего начинается в период полового созревания и тяжелее всего протекает в возрасте 35—45 лет[7]. В некоторых случаях частота приступов снижается у женщин после менопаузы[15]. Предполагается роль хронобиологических ритмов в формировании периодичности приступов мигрени[18]. По состоянию на 2016 год, мигрень является одной из наиболее распространённых причин нетрудоспособности[19].

Первое описание симптомов, соответствующих мигрени, содержится в папирусе Эберса, написанном в Древнем Египте примерно в 1500 году до н. э.[20].

Признаки и симптомы

Как правило, мигрень проявляется самопроизвольно разрешающимися эпизодическими приступами головной боли высокой интенсивности, которые сопровождаются вегетативными симптомами[21][12][нет в источнике]. У примерно 15—30 % пациентов помимо частых приступов простой мигрени[22] также наблюдается мигрень с аурой[23]. Интенсивность и продолжительность головной боли и частота приступов сильно различаются[12]. Приступы продолжительностью более 72 часов называются мигренозным статусом. Мигрень имеет четыре фазы, некоторые из которых могут не проявляться[24]:

  • продромальная фаза, наступающая за несколько часов или дней до головной боли;
  • фаза ауры, наступающая непосредственно перед головной болью;
  • болевая фаза, также известная как фаза головной боли;
  • постдромальная фаза — явления, следующие после завершения приступа мигрени.

Мигрень может быть связана с клинической депрессией, биполярным, тревожным и обсессивно-компульсивным расстройствами. Данные психические нарушения встречаются в 2—5 раз чаще у пациентов, страдающих мигренью без ауры, и в 3—10 раз чаще у пациентов с мигренью с аурой[25].

Продромальная фаза

Продромальная фаза (симптомы, предвещающие начало приступа) отмечается приблизительно в 60 % случаях[8][26] и продолжается от двух часов до двух суток до начала боли или появления ауры[27]. К симптомам продормальной фазы относится широкий спектр явлений[28]: изменение настроения, раздражительность, депрессия или эйфория, утомляемость, тяга к определенным продуктам питания, спазмы мышц (особенно шеи), запор или диарея, чувствительность к запахам или звукам[26]. Данная фаза наблюдается при мигрени с аурой и без[29].

Фаза ауры

Аура — транзиторное фокальное неврологическое явление, возникающее до или во время головной боли[8]. Аура развивается постепенно в течение нескольких минут и обычно длится менее часа[30]. Симптомы могут быть зрительными, сенсорными или моторными, у многих пациентов одновременно наблюдается несколько симптомов[31]. Чаще всего развиваются зрительные эффекты, они возникают примерно в 99 % случаев и более чем в 50 % случаев не сопровождаются сенсорными и моторными явлениями[31].

Нарушения зрения часто проявляются в виде мерцательной скотомы (частичное изменение поля зрения из-за мерцающего объекта, нарушающее способность читать или управлять автотранспортом)[8]. Как правило, они возникают в центральной области поля зрения и затем распространяются в стороны зигзагообразными линиями. Обычно линии черно-белые, однако некоторые пациенты также видят и цветные линии. В одних случаях наблюдается частичное выпадение поля зрения (гемианопсия), в других — затуманивание[31].

Вторыми по распространенности являются сенсорные симптомы, которые проявляются у 30—40 % пациентов, страдающих мигренью с аурой. Часто в одной руке появляется ощущение покалывания, которое распространяется в носогубную область с той же стороны. После покалывания обычно наступает онемение с потерей суставно-мышечного чувства. К другим симптомам фазы ауры относятся нарушения речи, головокружение, реже всего нарушения моторики. Наличие моторных симптомов указывает на гемиплегическую мигрень. В этом случае слабость часто длится дольше одного часа, в отличие от других видов симптомов,[31] отмечается появление слуховых галлюцинаций или бредовых иллюзий[32].

Болевая фаза

Головная боль обычно является односторонней, имеет пульсирующий характер и среднюю или высокую интенсивность. Как правило, она наступает постепенно[30] и усиливается при физической активности[8]. Однако более чем в 40 % случаев боль является двусторонней и часто сопровождается болью в шее[33]. Двусторонняя боль особенно распространена среди пациентов, страдающих мигренью без ауры. Реже всего боль локализуется в затылочной или верхней части головы[8]. У взрослых боль обычно длится от 4 до 72 часов[11], её продолжительность у детей часто составляет менее часа[34]. Периодичность приступов варьирует от одного раза в несколько лет до нескольких раз в неделю и в среднем составляет один приступ в месяц[35][36].

Боль часто сопровождается тошнотой, рвотой, чувствительностью к свету, звукам и запахам, утомляемостью и раздражительностью[8]. По этой причине больным требуется отдых в темной тихой комнате[37]. Распространенными симптомами базилярной мигрени, которая характеризуется неврологическими симптомами, связанными со стволом головного мозга или проявляющимися с обеих сторон тела[38], являются головокружение, предобморочное состояние и спутанность сознания[8]. Тошнота наблюдается у 90 % пациентов, рвота — у одной трети[30]. К другим симптомам относятся затуманивание зрения, заложенность носа, диарея, частое мочеиспускание, бледность, потливость. Также может наблюдаться отек или болезненность кожи головы и скованность в шее[39]. Сопутствующие симптомы менее распространены среди пожилых пациентов[40].

В редких случаях головная боль после ауры не наступает.[31] Данное явление известно как ацефалгическая или тихая мигрень. Оценка ее периодичности вызывает затруднение, поскольку симптомы не проявляются в степени, требующей обращения за медицинской помощью, и больные могут не придать им значения.

Постдромальная фаза

Постдромальная фаза мигрени — совокупность симптомов, проявляющихся после разрешения острой головной боли[41]. Пациенты отмечают болезненность в области мигренозного приступа, в некоторых случаях в течение нескольких дней после головной боли отмечается нарушение мышления. Больной может испытывать усталость или состояние «похмелья», головную боль, когнитивные расстройства, желудочно-кишечные симптомы, перепады настроения и слабость[42]. Согласно одному из обзоров заболевания, некоторые пациенты после мигренозной атаки могут чувствовать прилив сил или эйфорию, другие отмечают наступление депрессии и недомогания[43]. У некоторых больных ощущения могут изменяться от приступа к приступу.

Причины

Первопричины развития мигрени неизвестны[44], заболевание связывают с совокупностью факторов окружающей среды и генетических факторов[11]. Оно проявляется у нескольких членов семьи приблизительно в двух третях случаев[12] и редко возникает вследствие моногенного дефекта[45]. Существовало ошибочное мнение, что мигрень больше распространена среди людей с высоким уровнем умственного развития[46]. Она может быть связана с рядом психологических факторов (депрессией, тревогой и биполярным расстройством)[47], со многими биологическими процессами или провоцирующими факторами.

Генетика

Исследования среди близнецов показывают, что генетика влияет на вероятность развития мигренозных головных болей в 34-51 % случаев[11]. Генетическая взаимосвязь сильнее выражена в случае мигрени с аурой, чем в случае мигрени без ауры[22]. Ряд конкретных вариантов генов увеличивает риск в низкой или средней степени[45].

Моногенные заболевания, вызывающие развитие мигрени, встречаются редко[45]. Один из таких случаев известен как семейная гемиплегическая мигрень — вид мигрени с аурой, который наследуется по аутосомно-доминантному типу[48][49]. Доказано, что за развитие семейной гемиплегической мигрени отвечают четыре гена. Три из них связаны с переносом ионов. Четвертый ген представляет собой аксональный белок, связанный с комплексом экзоцитоза[50]. Еще одним генетическим заболеванием, связанным с мигренью, является синдром CADASIL (церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией)[8]. По результатам одного метаанализа установлено протективное действие полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента.[51] С развитием мигрени также связывают ген TRPM8, кодирующий катионный канал[52].

Триггерные факторы

Приступ мигрени может быть индуцирован провоцирующими факторами, которые, по разным сообщениям, могут оказывать влияние в меньшинстве[12] или большинстве случаев.[53] Некоторые пациенты с мигренью отмечают наличие провоцирующих факторов, к ним относятся: утомление, употребление определенных продуктов питания и погода, но сила и значимость данных причин неизвестна.[53][54][55] Симптомы могут проявиться через 24 часа после воздействия таких факторов[12].

Физиологические факторы

Наиболее распространенными провоцирующими факторами являются стресс, чувство голода и утомляемость (они в равной степени могут вызвать и головную боль напряжения)[53]. 50-80 % больных указывают в качестве фактора психологический стресс[56]. Развитие мигрени также связывают с посттравматическим стрессом и вредными привычками[57]. Приступ мигрени с большей вероятностью развивается во время менструации[56]. Важную роль играют такие гормональные факторы как менархе, прием оральных контрацептивов, беременность, перименопауза и менопауза[58]. Они участвуют в развитии мигрени без ауры[46]. Как правило, мигренью не страдают женщины во время второго и третьего триместров беременности или после менопаузы[8].

Пищевые факторы

От 12 до 60 % больных указывают в качестве провоцирующего фактора употребление определенных продуктов питания[59]. Данные о таких провоцирующих факторах полагаются на сообщения самих пациентов и не являются достаточно точными, чтобы доказать наличие или отсутствие влияния определенного провоцирующего фактора.[60][61] Отсутствует однозначное объяснение механизмов того, как именно употребление определенных продуктов питания может провоцировать приступ мигрени[59].

Данные о воздействии тирамина на развитие мигрени отсутствуют[62]. Систематические данные также не подтверждают влияние глутамата натрия на развитие заболевания[63][64].

Факторы окружающей среды

В результате обзора возможных провоцирующих факторов в помещении и вне его было установлено отсутствие достаточной доказательной базы в поддержку развития приступов мигрени из-за факторов окружающей среды. Тем не менее, было высказано предположение о том, что пациенты с мигренью принимают некоторые профилактические меры по регулированию качества воздуха и освещения в помещении.[65]

Патофизиология

Мигрень считается нейроваскулярным заболеванием[12], механизм которого, по некоторым данным, запускается в головном мозге, поражая затем кровеносные сосуды[66][67]. По мнению некоторых исследователей, ключевую роль играют нейронные механизмы[68], по мнению других учёных — сосудистые процессы[69]. Некоторые считают их одинаково важными[70]. Согласно одной из гипотез, мигрень обусловлена повышенной возбудимостью коры головного мозга и нарушением контроля над болевыми нейронами ядра тройничного нерва в стволе головного мозга[71]. Считается, что влияние также оказывает низкий уровень нейромедиатора серотонина, также известного как 5-гидрокситриптамин[72]. Установлено, что кальцитонин-ген-родственный пептид (КГРП, CGRP) является основным медиатором, участвующим в болевой трансмиссии в патогенезе мигрени[73].

Аура

У пациентов, страдающих мигренью с аурой, наблюдается кортикальная распространяющаяся депрессия — всплеск активности нейронов, за которым следует период ее снижения. Данный процесс объясняется различными факторами, в том числе активацией NMDA-рецепторов, которая приводит к поступлению кальция в клетку. В течение 2-6 часов после такого всплеска активности наблюдается уменьшение кровотока в пораженной области коры головного мозга. При распространении деполяризации по нижней части головного мозга возбуждаются нервы, отвечающие за боль в голове и шее[74].

Боль

Точный механизм мигренозной головной боли неизвестен[75]. По одним данным, основную роль играют структуры центральной нервной системы (ствол головного мозга и промежуточный мозг),[76] по другим — периферическая активация через чувствительные нервы, расположенные вокруг кровеносных сосудов головы и шеи. К таким сосудам могут относиться дуральные, пиальные и экстракраниальные артерии.[75] Существенную роль играет вазодилатация экстракраниальных артерий[77].

Классификация

Впервые комплексная классификация мигрени была проведена в 1988 году[78]. Последнее обновление классификации головной боли было выполнено Международным обществом головной боли в 2004 году.[9] По состоянию на 2016 год, идет подготовка третьей редакции.[79] По данной классификации мигрень относится к первичным головным болям наряду с головной болью напряжения и кластерной головной болью.[80]

Мигрень подразделяют на семь подклассов (с дальнейшим разделением некоторых из них на подгруппы):

  • Мигрень без ауры, или простая мигрень, характеризуется мигренозной головной болью, не сопровождающейся аурой.
  • Мигрень с аурой, или классическая мигрень, обычно характеризуется мигренозной головной болью, сопровождающейся аурой. Реже аура может проявляться без наступления головной боли или при немигренозной головной боли. Две следующие разновидности — семейная гемиплегическая мигрень и спорадическая гемиплегическая мигрень, при которых больной испытывает приступы мигрени с аурой, сопровождающиеся моторной слабостью. Если гемиплегическая мигрень также наблюдается у близкого родственника пациента, она называется «семейной», в противном случае — «спорадической гемиплегической мигренью». Еще одной разновидностью мигрени является базилярная, при которой головная боль и аура сопровождаются затруднением речи, головокружением, звоном в ушах или рядом других симптомов, связанных со стволом головного мозга (моторная слабость при этом отсутствует). Первоначально считалось, что данный вид мигрени обусловлен спазмами базилярной артерии, питающей ствол головного мозга. В настоящее время данный механизм не считается основным, предпочтительным является симптоматическому термину «мигрень со стволовой аурой».[38]
  • Периодические синдромы детского возраста, часто являющиеся предшественниками мигрени, включают циклическую рвоту (периодическая интенсивная рвота), абдоминальную мигрень (боль в животе, обычно сопровождающаяся тошнотой) и доброкачественное пароксизмальное головокружение детского возраста (периодические приступы головокружения).
  • Ретинальная мигрень характеризуется мигренозной головной болью, сопровождающейся нарушением зрения или даже временной слепотой на один глаз.
  • Осложнения мигрени — мигренозная головная боль и (или) аура, имеющие необычно высокую продолжительность или периодичность, или связанные с судорогами или поражением головного мозга.
  • Возможная мигрень — состояние, при котором проявляются некоторые характеристики мигрени, однако недостаток данных не позволяет с уверенностью диагностировать мигрень (при злоупотреблении сопутствующими препаратами).
  • Хроническая мигрень — головная боль, которая наступает как осложнение мигрени, соответствует диагностическим критериям для мигренозной головной боли, однако характеризуется более частыми приступами. При хронической мигрени у пациента наблюдается не менее 15 дней с головной болью в месяц на протяжении трех месяцев.[81]

Абдоминальная мигрень

Диагноз абдоминальной мигрени является спорным.[82] По некоторым данным, периодические приступы боли в животе, не сопровождающиеся головной болью, могут являться разновидностью мигрени.[82][83] или как минимум ее предшественником.[22] Такие приступы боли необязательно следуют за продромальной фазой (как при мигрени) и, как правило, длятся от нескольких минут до нескольких часов. Они часто возникают у больных с типичной мигренью в личном или семейном анамнезе.[82] Предшественниками также считаются такие синдромы как синдром циклической рвоты и доброкачественное пароксизмальное головокружение детского возраста.[22]

Дифференциальная диагностика

К другим заболеваниям, вызывающим симптомы схожие с мигренозной головной болью, относятся гигантоклеточный артериит, кластерная головная боль, острая глаукома, менингит и субарахноидальное кровоизлияние.[23] Как правило, темпоральный артериит развивается у пациентов старше 50 лет и проявляется болезненностью надвисочной области, кластерная головная боль проявляется односторонней заложенностью носа, слезотечением и сильной болью вокруг глазных орбит, острая глаукома сопровождается проблемами со зрением, менингит — лихорадкой, субарахноидальное кровоизлияние — очень быстрой манифестацией.[23] Головная боль напряжения, как правило, является двусторонней, не носит вибрирующий характер и ограничивает трудоспособность в меньшей степени.[23]

Больным со стойкой головной болью, соответствующим критериям для диагностики мигрени, не следует проводить нейровизуализацию для выявления других внутричерепных заболеваний.[84][85][86] Для этого требуется отсутствие других вызывающих опасения проявлений, например, папиллоэдемы (отек диска зрительного нерва). Пациенты с мигренью не подвержены повышенному риску развития сильной головной боли по другим причинам.

Профилактика

Профилактическое лечение мигрени включает прием препаратов, изменение образа жизни и хирургическое вмешательство. Профилактика рекомендуется пациентам, которые страдают головной болью более двух дней в неделю, не переносят препараты, используемые для лечения острых приступов, или испытывают сильные, тяжело контролируемые приступы.[23]

Целью является снижение частоты, интенсивности и (или) продолжительности приступов мигрени и повышение эффективности терапии для прекращения приступов.[87] Профилактическое лечение также проводится для предотвращения абузусной головной боли. Эта проблема распространена и может стать причиной хронической ежедневной головной боли.[88][89]

Лекарственная терапия

Лекарственную терапию для профилактики мигрени должен назначать врач. Профилактическая лекарственная терапия мигрени считается эффективной, если позволяет снизить частоту или степень тяжести мигренозных атак как минимум на 50 %[90]. Для этих целей могут использоваться топирамат, вальпроат натрия, пропранолол и метопролол, также может назначаться тимолол, фроватриптан (для профилактики менструальной мигрени).[91] Есть данные, что использование добавок магния может улучшить состояние больного.[92][93]

Применяются также амитриптилин и венлафаксин.[94] Ингибирование ангиотензина при помощи ингибитора ангиотензинпревращающего фермента или антагониста рецепторов ангиотензина II может снизить количество приступов.[95]

Лечение антагонистом кальцитонин-ген-связанного пептида, включая эптинезумаб[англ.], эренумаб[англ.], фреманезумаб[англ.] и галканезумаб[англ.], по-видимому, снижают частоту мигреней на одну-две в месяц.[96]

Альтернативные методы лечения

Акупунктура может быть использована для снижения количества приступов мигрени. При этом эффект «настоящей» акупунктуры незначителен по сравнению с имитацией акупунктуры, при которой иглы устанавливаются произвольным образом или не проникают под кожу. Долгосрочный эффект большинства способов такого лечения мигрени неизвестен.[97][98] К альтернативным методам лечения мигрени также относят: физиотерапию, массаж и релаксацию, когнитивную поведенческую терапию, биологическую обратную связь,[56] применение белокопытника.[99][100] Кокрейновское исследование за апрель 2015 показало, что пиретрум (Пижма девичья) снижал частоту приступов мигрени на 0,6 раз в месяц, по сравнению с плацебо.[101] Провоцирование роста дополнительных связей в нейронах мозга псилоцибином (Пол Стеметц)[источник не указан 1230 дней].

Использование медицинских изделий и хирургическое лечение

Применение при профилактике мигрени медицинских изделий, например, устройства биологической обратной связи и нейростимуляторов имеет некоторые преимущества, главным образом при наличии противопоказаний к использованию лекарственных препаратов против мигрени или при злоупотреблении лекарственными препаратами. Поскольку устройство биологической обратной связи позволяет больным знать и контролировать некоторые физиологические параметры и расслабляться, оно может быть эффективно для лечения мигрени.[102][103] Неинвазивные или имплантируемые нейростимуляторы, аналогичные кардиостимуляторам, используются для лечения трудноизлечимой хронической мигрени и дают обнадеживающие результаты в тяжелых случаях.[104][105] Пациентам, чье состояние не улучшается при медикаментозной терапии, может помочь хирургическое лечение мигрени, которое заключается в декомпрессии некоторых нервов в области головы и шеи.[106]

Лечение

Лечение включает в себя три основных аспекта: избегание провоцирующих факторов, купирование острой симптоматики и профилактическую терапию препаратами[12]. Лекарственные препараты более эффективны на ранней стадии приступа[12] Частый прием препаратов может привести к развитию абузусной головной боли, которая характеризуется повышением степени тяжести и частоты приступов. Она может развиться в случае приема триптанов, эрготаминов и анальгетиков, особенно опиоидных[9]. В связи с этим обычные анальгетики рекомендуется принимать менее трех дней в неделю[107].

Анальгетики

Рекомендуемое начальное лечение для пациентов с легкими или умеренными симптомами — простые анальгетики, такие как нестероидные противовоспалительные препараты или сочетание парацетамола, аспирина и кофеина[23]. Несколько НПВП, включая диклофенак и ибупрофен, имеют доказательства в поддержку их использования[108][109]. Аспирин может облегчить умеренную или сильную боль при мигрени с эффективностью, аналогичной суматриптану[110]. Кеторолак доступен во внутривенном составе[23].

Парацетамол, один или в сочетании с метоклопрамидом, является еще одним эффективным средством с низким риском побочных эффектов[111][112]. Внутривенный метоклопрамид также эффективен сам по себе[113][114]. При беременности парацетамол и метоклопрамид считаются безопасными, как и НПВП до третьего триместра[23].

Триптаны

Триптаны (например, суматриптан) эффективны при мигрени у 75 % пациентов[12][115]. Прием суматриптана может быть назначен с одновременным приемом напроксена.[116] Данные препараты входят в состав рекомендуемой начальной терапии больных с умеренной или сильной болью или пациентов с более легкими симптомами, которые не отвечают на лечение простыми анальгетиками.[23] Отдельные пациенты могут лучше отвечать на терапию определенными триптанами.[23] Большинство побочных эффектов являются легкими, например, покраснения кожи, однако имеются редкие случаи развития ишемии миокарда.[12] По этой причине триптаны не рекомендуются пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями,[23] которые пережили инсульт или страдают мигренью, сопровождающейся неврологическими проблемами.[117] Триптаны следует с осторожностью назначать больным с факторами риска развития сосудистых заболеваний.[117] Раньше они не рекомендовались больным базилярной мигренью, однако конкретные данные, подтверждающие вред их применения в данной популяции, отсутствуют.[38] Являясь ненаркотическими препаратами, триптаны могут вызывать абузусную головную боль в случае их применения в течение более 10 дней в месяц.[118]

Эрготамины

Эрготамин и дигидроэрготамин — используются наравне с триптанами[119], до сих пор назначаются при мигрени.[12][114][120] Эрготамины могут вызывать вазоспазм, в том числе коронароспазм, и противопоказаны пациентам с заболеванием коронарной артерии.[121]

Дитаны

Дитаны — совершенно новый класс противомигренозных лекарственных средств, призванный обходить ограничения триптанов, связанные с их противопоказанием определенным группам пациентов.

Первым представителем дитанов стал «Рейвау» (Reyvow, ласмидитан), разработанный компанией «Илай Лилли» (Eli Lilly) и одобренный FDA в октябре 2019 года в США[122]. Пероральный ласмидитан (lasmiditan, COL-144, LY573144) представляет собой низкомолекулярный агонист серотонинового рецептора, избирательно и с высокой аффинностью связывающийся с его подтипом 5-HT1F. Молекула, стимулируя рецепторы 5-HT1F, экспрессируемые на тройничном ганглии и вторичных тройничных нейронах в стволе головного мозга, ингибирует центральную и периферической нейрональную активность с подавлением высвобождения пептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP). Ласмидитан не проявляет активности в отношении подтипов 5-HT1B и 5-HT1D (селективность к ним в 470 раз ниже, чем к 5-HT1F), и потому риск патологической вазоконстрикции отсутствует, тем более на эндотелиальных или гладкомышечных клетках сосудов головного мозга нет рецепторных белков 5-HT1F[123].

Антагонисты и регуляторы CGRP

Кальцитонин-ген-связанный пептид (англ. CGRP) — нейротрансмиттер, который участвует в том числе в передаче болевых ощущений. Исследования показывали, что у многих больных мигренью его уровень повышен, и по второй половине 2010-х проводились исследования препаратов, снижающих уровень CGRP[124].

Антагонисты CGRP-рецепторов: уброгепант, римегепант, атогепант.[источник не указан 1703 дня]

В 2019 году в клиническую практику введены Галканезумаб[англ.] (в ЕС) и Эренумаб[англ.] (в США). Оба препарата — моноклональные антитела, которые блокируют активность CGRP, избыток которого провоцирует приступы мигрени[124][125][126].

Другие

Следующими возможными способами лечения являются метоклопрамид внутривенно или лидокаин интраназально. Метоклопрамид входит в состав рекомендуемой терапии больных, поступивших в отделение неотложной помощи.[23][114] Положительный эффект спинальной манипуляционной терапии в ходе приступа мигренозной головной боли данными не подтверждается.[127] Опиоиды и барбитураты не рекомендуются из-за их сомнительной эффективности, риска развития привыкания и рикошетной головной боли.[23] Исследования показали, что ни габапентин, ни габапентин энакарбил не были более эффективными, чем плацебо в снижении частоты мигренозных головных болей. Габапентин часто вызывал побочные эффекты, особенно головокружение и сонное состояние (сонливость).[128] Исследования показывают, что СИОЗС или СИОЗСиН не лучше, чем плацебо (таблетки из сахара) по уменьшению числа приступов мигрени. Не было различий в незначительных побочных эффектах между участниками, леченными СИОЗС или СИОЗСиН, по сравнению с теми, кого лечили плацебо. Похоже, СИОЗС и СИОЗСиН не имеют преимуществ по сравнению с другим активным лечением, в частности с трициклическим антидепрессантом амитриптилином[129].

Нормобарическая и гипербарическая кислородная терапия

Не было доказательств, что кислородная терапия (либо нормобарическая, либо гипербарическая) может облегчить приступы мигрени. Многие виды мигрени можно лечить просто с помощью соответствующих лекарств, поэтому необходимы дальнейшие исследования, чтобы помочь выделить наиболее подходящих пациентов (если таковые имеются) для лечения с помощью гипербарической кислородной терапии[130].

Дети

У детей, страдающих мигренью, для снижения интенсивности боли используется ибупрофен.[131] Парацетамол, по-видимому, не эффективен для облегчения боли. Триптаны эффективны, хотя существует риск возникновения незначительных побочных эффектов, таких как нарушение вкуса, носовые симптомы, головокружение, усталость, низкая энергия, тошнота или рвота.[131][132]

Хроническая мигрень

Для лечения хронической мигрени применяют топирамат и ботулотоксин тип А.[94][133][134] Было обнаружено, что ботулинический токсин полезен при хронической мигрени, но не при эпизодической.[133][134] Не было доказано, что ботулотоксин превосходит плацебо в снижении числа приступов мигрени в месяц. Ботулотоксин может снижать тяжесть мигрени, однако необходимы более крупные исследования для уверенности в этом.[135] В США зарегистрированы препараты моноклональных антител к CGRP, которые применяются как при эпизодической, так и хронической мигрени.[136]

Прогноз

Пациенты с мигренью имеют различный долгосрочный прогноз.[137] Большинство больных периодически теряют трудоспособность в связи с приступами мигрени,[12] однако, как правило, заболевание протекает в достаточно слабой[137] форме и не характеризуется повышенным риском смерти.[138] Существует четыре основных клинических картины заболевания: симптомы полностью разрешаются, симптомы продолжаются, но со временем постепенно снижается их выраженность, симптомы продолжаются с той же частотой и степенью тяжести, приступы усиливаются и учащаются.[137]

Мигрень с аурой является фактором риска развития ишемического инсульта,[139] удваивая его.[140] Молодой возраст, женский пол, использование гормональных методов контрацепции и курение еще больше увеличивают данный риск.[139] Существует взаимосвязь мигрени с аурой и диссекции шейной артерии.[141] Мигрень без ауры не входит в факторы риска развития ишемического инсульта.[142] Единственное исследование, подтверждающее ее взаимосвязь с заболеваниями сердца, не позволяет сделать окончательный вывод о наличии такой связи.[139] Тем не менее, мигрень в целом не увеличивает риск смертности от инсульта или заболевания сердца.[138] Профилактическая терапия мигрени с аурой может предотвратить развитие связанного с ней инсульта.[143] У пациентов с мигренью, особенно женщин, риск развития поражений белого вещества головного мозга неясного генеза превышает средние показатели.[144]

Эпидемиология

Во всем мире мигренью страдает около 15 % населения или приблизительно один миллиард людей. Распространенность заболевания среди пациентов женского пола выше, чем среди пациентов мужского пола (19 % и 11 % соответственно).[17] Распространенность мигрени в России — около 20 %.[145] В США в год мигренью страдают около 6 % мужчин и 18 % женщин, в то время как риск развития мигрени в течение всей жизни составляет около 18 % и 43 % соответственно.[12] В Европе мигрень проявляется хотя бы раз в жизни у 12-28 % населения, из которых около 6-15 % мужчин и 14-35 % женщин испытывают не менее одного приступа мигрени в год.[14] Распространенность мигрени в Азии и Африке несколько ниже, чем в западных странах[46][146] Хроническая мигрень развивается приблизительно у 1,4-2,2 % населения.[147]

Данные показатели существенно варьируются в зависимости от возраста: чаще всего мигрень начинается в возрасте от 15 до 24 лет, наиболее высокая частота приступов наблюдается y больных в возрасте 35-45 лет.[12] Среди детей мигрень проявляется приблизительно у 1,7 % детей в возрасте 7 лет и 3,9 % детей в возрасте от 7 до 15 лет, причем распространенность заболевания несколько выше у мальчиков до полового созревания.[148] В подростковом периоде мигрень более распространена среди девочек[148], данное соотношение сохраняется и в более взрослом возрасте, причем среди пациентов пожилого возраста женщины страдают мигренью вдвое чаще, чем мужчины.[149] У женщин мигрень без ауры наблюдается чаще, чем с аурой, в то время как у мужчин оба вида встречаются с одинаковой частотой.[46]

Во время перименопаузы симптомы часто усиливаются, после чего его их выраженность может снижаться.[149] Симптомы разрешаются приблизительно у двух третей пациентов пожилого возраста, сохраняясь у 3-10 %.[40]

История

Первое описание симптомов мигрени содержится в папирусе Эберса, написанном в Древнем Египте примерно в 1500 г. до н. э.[20] В трудах медицинской школы Гиппократа 200 г. до н. э. описывалась зрительная аура, которая может предшествовать головной боли, и частичное облегчение, наступающее после рвоты.[150]

Во II веке Аретей из Каппадокии разделил головные боли на три вида: цефалалгия, цефалея и гетерокрания. Термин «гемикрания» (половина головы), от которого произошло слово «мигрень», был введен Галеном из Пергама.[151] Он также предположил, что возникновение боли связано с оболочками головного мозга и кровеносными сосудами головы. В 1887 году французский библиотекарь Луи Гиацинт Тома впервые выделил два вида мигрени, которые используются до сих пор: мигрень с аурой (migraine ophthalmique) и мигрень без ауры (migraine vulgaire).[150]

Еще в 7000 г. до н. э. практиковалась трепанация — намеренное сверление отверстий в черепе.[20] Многие больные умирали после такой процедуры из-за инфекции.[152] Считалось, что таким образом «выпускаются злые духи».[153] В XVII веке Уильям Гарвей рекомендовал трепанацию как способ лечения мигрени.[154]

Несмотря на испытание многочисленных способов лечения мигрени, вещество, оказавшееся действительно эффективным, начали применять лишь в 1868 году.[150] Это был гриб спорынья, из которого в 1918 году был выделен эрготамин. Метисергид был разработан в 1959 году, первый триптан — суматриптан — в 1988 году.[155]

Общество и культура

На мигрень приходится существенная доля затрат на медицинское обслуживание и случаев потери трудоспособности. По некоторым оценкам, она является наиболее затратным неврологическим заболеванием в Европейском сообществе и обходится в более чем 27 млрд евро в год.[156] В США прямые затраты оцениваются в 17 млрд долл., косвенные затраты, например, связанные с потерей или уменьшением трудоспособности — в 15 млрд долл. Приблизительно десятая часть прямых затрат приходится на триптаны.[157] Эффективность пациентов, способных работать во время мигренозного приступа, снижается примерно на треть. Отрицательные последствия часто затрагивают семью больного.[156]

Исследования

Было обнаружено, что родственные кальцитонину пептиды (CGRP) играют роль в патогенезе боли, связанной с мигренью.[23] Антагонисты рецептора CGRP, такие как олцегепант и телкагепант, были исследованы как in vitro, так и в клинических исследованиях для лечения мигрени.[158] В 2011 году компания Merck прекратила клинические испытания III фазы для своего исследуемого лекарственного средства телкагепант[159][160]. Исследования на 2016 год направлены на изучение моноклональных антител к CGRP, четыре из которых находятся на стадии разработки II, три нацелены на сам CGRP и одно на рецептор.[161] Транскраниальная магнитная стимуляция обещает[23] так же, как и чрескожная стимуляция надглазничного нерва.[73] Существуют предварительные данные о том, что кетогенная диета может помочь предотвратить эпизодическую и длительную мигрень.[136]

См. также

Примечания

  1. ↑ 1 2 Disease Ontology (англ.) — 2016.
  2. ↑ 1 2 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  3. ↑ Мигрень. Этимологический онлайн-словарь русского языка Макса Фасмера. ΛΓΩ. Дата обращения: 24 января 2020.
  4. ↑ Liddell, Henry George. ἡμικρανία // A Greek-English Lexicon : [англ.] : [арх. 8 ноября 2013] / Henry George Liddell, Robert Scott. — Perseus.
  5. ↑ Anderson, Kenneth; Anderson, Lois E.; Glanze, Walter D. Mosby's Medical, Nursing & Allied Health Dictionary (англ.). — 4. — Mosby, 1994. — P. 998. — ISBN 978-0-8151-6111-0.
  6. ↑ John F. Nunn. Ancient Egyptian Medicine. — University of Oklahoma Press, 2002. — С. 93. — 244 с. — ISBN 978-0-8061-3504-5.
  7. ↑ 1 2 3 Headache disorders Fact sheet N°277 (октябрь 2012). Дата обращения: 15 февраля 2016. Архивировано 16 февраля 2016 года.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Aminoff, Roger P. Simon, David A. Greenberg, Michael J. Clinical neurology (неопр.). — 7. — New York, N.Y: Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2009. — С. 85—88. — ISBN 9780071664332.
  9. ↑ 1 2 3 Headache Classification Subcommittee of the International Headache Society. The International Classification of Headache Disorders: 2nd edition (англ.) // Cephalalgia : journal. — 2004. — Vol. 24, no. Suppl 1. — P. 9—160. — doi:10.1111/j.1468-2982.2004.00653.x. — PMID 14979299. as PDF Архивировано 31 марта 2010 года.
  10. ↑ Pryse-Phillips, William. Companion to clinical neurology (англ.). — 2nd. — Oxford: Oxford University Press, 2003. — P. 587. — ISBN 9780195159387.
  11. ↑ 1 2 3 4 Piane M., Lulli P., Farinelli I., Simeoni S., De Filippis S., Patacchioli F.R., Martelletti P. Genetics of migraine and pharmacogenomics: some considerations (англ.) // The Journal of Headache and Pain : journal. — 2007. — December (vol. 8, no. 6). — P. 334—339. — doi:10.1007/s10194-007-0427-2. — PMID 18058067. — PMC 2779399.
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Bartleson J.D., Cutrer F.M. Migraine update. Diagnosis and treatment (неопр.) // Minn Med. — 2010. — May (т. 93, № 5). — С. 36—41. — PMID 20572569.
  13. ↑ 1 2 Lay C.L., Broner S.W. Migraine in women (неопр.) // Neurologic Clinics. — 2009. — May (т. 27, № 2). — С. 503—511. — doi:10.1016/j.ncl.2009.01.002. — PMID 19289228.
  14. ↑ 1 2 Stovner L.J., Zwart J.A., Hagen K., Terwindt G.M., Pascual J. Epidemiology of headache in Europe (англ.) // European Journal of Neurology[англ.]. — 2006. — April (vol. 13, no. 4). — P. 333—345. — doi:10.1111/j.1468-1331.2006.01184.x. — PMID 16643310.
  15. ↑ 1 2 NINDS Migraine Information Page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (3 ноября 2015). Дата обращения: 15 февраля 2016. Архивировано 16 февраля 2016 года.
  16. ↑ Gazerani P. Current Evidence on Potential Uses of MicroRNA Biomarkers for Migraine: From Diagnosis to Treatment //Molecular diagnosis & therapy. — 2019. — Т. 23. — №. 6. — С. 681—694.
  17. ↑ 1 2 Vos, T; Flaxman, AD; Naghavi, M; Lozano, R; Michaud, C; Ezzati, M; Shibuya, K; Salomon, JA; Abdalla, S; Aboyans, Victor; Abraham, Jerry; Ackerman, Ilana; Aggarwal, Rakesh; Ahn, Stephanie Y; Ali, Mohammed K; Almazroa, Mohammad A; Alvarado, Miriam; Anderson, H Ross; Anderson, Laurie M; Andrews, Kathryn G; Atkinson, Charles; Baddour, Larry M; Bahalim, Adil N; Barker-Collo, Suzanne; Barrero, Lope H; Bartels, David H; Basáñez, Maria-Gloria; Baxter, Amanda; Bell, Michelle L; Benjamin, Emelia J. Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990–2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010 (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2012. — 15 December (vol. 380, no. 9859). — P. 2163—2196. — doi:10.1016/S0140-6736(12)61729-2. — PMID 23245607.
  18. ↑ Poulsen A. H. et al. The chronobiology of migraine: a systematic review //The Journal of Headache and Pain. – 2021. – Т. 22. – №. 1. – С. 1-12.
  19. ↑ GBD 2016 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016 (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2017. — 16 September (vol. 390, no. 10100). — P. 1211—1259. — doi:10.1016/S0140-6736(17)32154-2. — PMID 28919117. — PMC 5605509.
  20. ↑ 1 2 3 Miller, Neil. Walsh and Hoyt's clinical neuro-ophthalmology (англ.). — 6. — Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 2005. — P. 1275. — ISBN 9780781748117.
  21. ↑ The Headaches, 2006, Other Drugs, p. 512.
  22. ↑ 1 2 3 4 The Headaches, 2006, p. 232–233.
  23. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Gilmore, B; Michael, M. Treatment of acute migraine headache (англ.) // American Family Physician[англ.]. — 2011. — 1 February (vol. 83, no. 3). — P. 271—280. — PMID 21302868.
  24. ↑ Armstrong, C; American Academy of, Neurology; American Headache, Society. AAN/AHS update recommendations for migraine prevention in adults (англ.) // American Family Physician[англ.] : journal. — 2013. — 15 April (vol. 87, no. 8). — P. 584—585. — PMID 23668450.
  25. ↑ Baskin, SM; Lipchik, GL; Smitherman, T.A. Mood and anxiety disorders in chronic headache (неопр.) // Headache. — 2006. — October (т. 46 Suppl 3). — С. S76—87. — doi:10.1111/j.1526-4610.2006.00559.x. — PMID 17034402.
  26. ↑ 1 2 D. Joanne Lynn; Herbert B. Newton; Alexander Rae-Grant. The 5-minute neurology consult (неопр.). — Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 2004. — С. 26. — ISBN 9780683307238.
  27. ↑ Buzzi, MG; Cologno, D; Formisano, R; Rossi, P. Prodromes and the early phase of the migraine attack: therapeutic relevance (англ.) // Functional Neurology : journal. — Vol. 20, no. 4. — P. 179—183. — PMID 16483458.
  28. ↑ Rossi, P; Ambrosini, A; Buzzi, M.G. Prodromes and predictors of migraine attack (неопр.) // Functional Neurology. — Т. 20, № 4. — С. 185—191. — PMID 16483459.
  29. ↑ Samuels, Allan H. Ropper, Martin A. Adams and Victor's principles of neurology (англ.). — 9. — New York: McGraw-Hill Medical, 2009. — P. Chapter 10. — ISBN 9780071499927.
  30. ↑ 1 2 3 Tintinalli, Judith E. Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (Emergency Medicine (Tintinalli)) (англ.). — New York: McGraw-Hill Companies, 2010. — P. 1116—1117. — ISBN 978-0-07-148480-0.
  31. ↑ 1 2 3 4 5 The Headaches, 2006, p. 407–419.
  32. ↑ Slap, G. B. Adolescent medicine (неопр.). — Philadelphia, PA: Mosby/Elsevier, 2008. — С. 105. — ISBN 9780323040730.
  33. ↑ Stewart J Tepper; Deborah E. Tepper. The Cleveland Clinic manual of headache therapy (англ.). — New York: Springer, 2011. — P. 6. — ISBN 9781461401780.
  34. ↑ Bigal, ME; Arruda, M.A. Migraine in the pediatric population – evolving concepts (англ.) // Headache : journal. — 2010. — July (vol. 50, no. 7). — P. 1130—1143. — doi:10.1111/j.1526-4610.2010.01717.x. — PMID 20572878.
  35. ↑ The Headaches, 2006, Frequency, p. 238.
  36. ↑ Dalessio. Wolff's headache and other head pain (англ.) / Silberstein S. D., Lipton R. B., Dalessio D. J.. — 7. — Oxford: Oxford University Press, 2001. — P. 122. — ISBN 978-0-19-513518-3.
  37. ↑ Robert P. Lisak; Daniel D. Truong; William Carroll; Roongroj Bhidayasiri. International neurology: a clinical approach (итал.). — Chichester, UK: Wiley-Blackwell, 2009. — P. 670. — ISBN 9781405157384.
  38. ↑ 1 2 3 Kaniecki, R.G. Basilar-type migraine (англ.) // Current Pain and Headache Reports[англ.]. — 2009. — June (vol. 13, no. 3). — P. 217—220. — doi:10.1007/s11916-009-0036-7. — PMID 19457282.
  39. ↑ Joel S. Glaser. Neuro-ophthalmology (неопр.). — 3. — Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 1999. — С. 555. — ISBN 9780781717298.
  40. ↑ 1 2 Joseph I. Sirven; Barbara L. Malamut. Clinical neurology of the older adult (неопр.). — 2. — Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, 2008. — С. 197. — ISBN 9780781769471.
  41. ↑ Bose, P.; Goadsby, P.J. The migraine postdrome (англ.) // Current Opinion in Neurology[англ.]. — Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 2016. — June (vol. 29, no. 3). — P. 299—301. — doi:10.1097/WCO.0000000000000310. — PMID 26886356.
  42. ↑ Kelman L. The postdrome of the acute migraine attack (неопр.) // Cephalalgia. — 2006. — February (т. 26, № 2). — С. 214—220. — doi:10.1111/j.1468-2982.2005.01026.x. — PMID 16426278.
  43. ↑ Halpern, Audrey L.; Silberstein, Stephen D. Ch. 9: The Migraine Attack—A Clinical Description // Imitators of Epilepsy (неопр.) / Kaplan P. W., Fisher R. S.. — 2. — New York: Demos Medical[англ.], 2005. — ISBN 978-1-888799-83-5.
  44. ↑ Robbins M.S., Lipton R.B. The epidemiology of primary headache disorders (неопр.) // Semin Neurol. — 2010. — April (т. 30, № 2). — С. 107—119. — doi:10.1055/s-0030-1249220. — PMID 20352581.
  45. ↑ 1 2 3 Schürks, M. Genetics of migraine in the age of genome-wide association studies (англ.) // The Journal of Headache and Pain : journal. — 2012. — January (vol. 13, no. 1). — P. 1—9. — doi:10.1007/s10194-011-0399-0. — PMID 22072275. — PMC 3253157.
  46. ↑ 1 2 3 4 The Headaches, 2006, p. 238–240.
  47. ↑ The Headaches, 2006, p. 246–247.
  48. ↑ de Vries, B.; Frants, R. R.; Ferrari, M. D.; van den Maagdenberg, A. M. Molecular genetics of migraine (неопр.) // Human Genetics. — 2009. — July (т. 126, № 1). — С. 115—132. — doi:10.1007/s00439-009-0684-z. — PMID 19455354.
  49. ↑ Montagna, P. Migraine genetics (неопр.) // Expert Review of Neurotherapeutics. — 2008. — September (т. 8, № 9). — С. 1321—1330. — doi:10.1586/14737175.8.9.1321. — PMID 18759544.
  50. ↑ Ducros, A. [Genetics of migraine.] (неопр.) // Revue Neurologique. — 2013. — 22 April (т. 169, № 5). — С. 360—371. — doi:10.1016/j.neurol.2012.11.010. — PMID 23618705.
  51. ↑ Wan, Dongjun; Wang, Chunyu; Zhang, Xiaofei; Tang, Wenjing; Chen, Min; Dong, Zhao; Yu, Shengyuan. Association between angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism and migraine: a meta-analysis (англ.) // International Journal of Neuroscience[англ.] : journal. — 2016. — 1 January (vol. 126, no. 5). — P. 393—399. — ISSN 1563-5279. — doi:10.3109/00207454.2015.1025395. — PMID 26000817.
  52. ↑ Dussor, G; Cao, Y.Q. TRPM8 and Migraine (неопр.) // Headache. — 2016. — October (т. 56, № 9). — С. 1406—1417. — doi:10.1111/head.12948. — PMID 27634619. — PMC 5335856.
  53. ↑ 1 2 3 Levy D., Strassman A.M., Burstein R. A critical view on the role of migraine triggers in the genesis of migraine pain (англ.) // Headache : journal. — 2009. — June (vol. 49, no. 6). — P. 953—957. — doi:10.1111/j.1526-4610.2009.01444.x. — PMID 19545256.
  54. ↑ Martin P.R. Behavioral management of migraine headache triggers: learning to cope with triggers (англ.) // Current Pain and Headache Reports[англ.] : journal. — 2010. — June (vol. 14, no. 3). — P. 221—227. — doi:10.1007/s11916-010-0112-z. — PMID 20425190.
  55. ↑ Pavlovic, J. M.; Buse, D. C.; Sollars, C. M.; Haut, S.; Lipton, R. B. Trigger factors and premonitory features of migraine attacks: summary of studies (англ.) // Headache : journal. — 2014. — Vol. 54, no. 10. — P. 1670—1679. — doi:10.1111/head.12468. — PMID 25399858.
  56. ↑ 1 2 3 Radat, F. Stress and migraine (неопр.) // Revue Neurologique. — 2013. — May (т. 169, № 5). — С. 406—412. — doi:10.1016/j.neurol.2012.11.008. — PMID 23608071.
  57. ↑ Peterlin, B. L.; Katsnelson, M. J.; Calhoun, A. H. The associations between migraine, unipolar psychiatric comorbidities, and stress-related disorders and the role of estrogen (англ.) // Current Pain and Headache Reports[англ.] : journal. — 2009. — October (vol. 13, no. 5). — P. 404—412. — doi:10.1007/s11916-009-0066-1. — PMID 19728969. — PMC 3972495.
  58. ↑ Chai; N. C.; Peterlin, B. L.; Calhoun, A. H. Migraine and estrogen (англ.) // Current Opinion in Neurology[англ.]. — Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 2014. — June (vol. 27, no. 3). — P. 315—324. — doi:10.1097/WCO.0000000000000091. — PMID 24792340. — PMC 4102139.
  59. ↑ 1 2 Finocchi, C.; Sivori, G. Food as trigger and aggravating factor of migraine (неопр.) // Neurological Sciences. — 2012. — May (т. 33, № 1). — С. 77—80. — doi:10.1007/s10072-012-1046-5. — PMID 22644176.
  60. ↑ Rockett, FC; de Oliveira, VR; Castro, K; Chaves, ML; Perla Ada, S; Perry, I.D. Dietary aspects of migraine trigger factors (англ.) // Nutrition Reviews[англ.]. — 2012. — June (vol. 70, no. 6). — P. 337—356. — doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00468.x. — PMID 22646127.
  61. ↑ Holzhammer, J.; Wöber, C. Alimentäre Triggerfaktoren bei Migräne und Kopfschmerz vom Spannungstyp (нем.) // Schmerz. — 2006. — Апрель (т. 20, № 2). — С. 151—159. — doi:10.1007/s00482-005-0390-2. — PMID 15806385.
  62. ↑ Jansen, S.C.; van Dusseldorp, M.; Bottema, K.C.; Dubois, A.E. Intolerance to dietary biogenic amines: a review (неопр.) // Annals of Allergy, Asthma & Immunology. — 2003. — September (т. 91, № 3). — С. 233—240; quiz 241—242, 296. — doi:10.1016/S1081-1206(10)63523-5. — PMID 14533654. Архивировано 26 февраля 2007 года.
  63. ↑ Sun-Edelstein, C.; Mauskop, A. Foods and supplements in the management of migraine headaches (англ.) // The Clinical Journal of Pain[англ.] : journal. — 2009. — June (vol. 25, no. 5). — P. 446—452. — doi:10.1097/AJP.0b013e31819a6f65. — PMID 19454881. Архивировано 13 августа 2017 года.
  64. ↑ Freeman M. Reconsidering the effects of monosodium glutamate: a literature review (англ.) // Journal of the American Academy of Nurse Practicioners : journal. — 2006. — October (vol. 18, no. 10). — P. 482—486. — doi:10.1111/j.1745-7599.2006.00160.x. — PMID 16999713.
  65. ↑ Friedman, Deborah I.; De ver Dye, Timothy. Migraine and the environment (неопр.) // Headache. — 2009. — June (т. 49, № 6). — С. 941—952. — doi:10.1111/j.1526-4610.2009.01443.x. — PMID 19545255.
  66. ↑ The Headaches, 2006, p. 276.
  67. ↑ Гонгальский, В. В. Некоторые клинические проявления внутричерепной венозной гипертензии при односторонней аплазии и гипоплазии сигмовидного и поперечного синусов твёрдой мозговой оболочки / В. В. Гонгальский, А. В. Басов, А. В. Гололобов // Врачебное дело : журн. — 2016. — № 5–6. — С. 77–81. — УДК 616.145.1/.11-07-085:616.831-005.4-036.12(G).
  68. ↑ Goadsby, P.J. The vascular theory of migraine – a great story wrecked by the facts (англ.) // Brain[англ.] : journal. — Oxford University Press, 2009. — January (vol. 132, no. Pt 1). — P. 6—7. — doi:10.1093/brain/awn321. — PMID 19098031.
  69. ↑ Brennan, KC; Charles, A. An update on the blood vessel in migraine (англ.) // Current Opinion in Neurology[англ.]. — Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 2010. — June (vol. 23, no. 3). — P. 266—274. — doi:10.1097/WCO.0b013e32833821c1. — PMID 20216215. — PMC 5500293.
  70. ↑ Dodick, D.W. Examining the essence of migraine – is it the blood vessel or the brain? A debate (англ.) // Headache : journal. — 2008. — April (vol. 48, no. 4). — P. 661—667. — doi:10.1111/j.1526-4610.2008.01079.x. — PMID 18377395.
  71. ↑ Dodick D.W., Gargus J.J. Why migraines strike (англ.) // Scientific American. — Springer Nature, 2008. — August (vol. 299, no. 2). — P. 56—63. — doi:10.1038/scientificamerican0808-56. — Bibcode: 2008SciAm.299b..56D. — PMID 18666680. Архивировано 2 октября 2009 года.
  72. ↑ Hamel, E. Serotonin and migraine: biology and clinical implications (англ.) // Cephalalgia[англ.] : journal. — 2007. — November (vol. 27, no. 11). — P. 1293—1300. — ISSN 0333-1024. — doi:10.1111/j.1468-2982.2007.01476.x. — PMID 17970989.
  73. ↑ 1 2 Jürgens, TP; Leone, M. Pearls and pitfalls: neurostimulation in headache (англ.) // Cephalalgia[англ.]. — 2013. — June (vol. 33, no. 8). — P. 512—525. — doi:10.1177/0333102413483933. — PMID 23671249.
  74. ↑ The Headaches, 2006, Ch. 28. Spreading depression / Martin Lauritzen and Richard P. Kraig, p. 269–272.
  75. ↑ 1 2 Olesen, J; Burstein, R; Ashina, M; Tfelt-Hansen, P. Origin of pain in migraine: evidence for peripheral sensitization (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2009. — July (vol. 8, no. 7). — P. 679—690. — doi:10.1016/S1474-4422(09)70090-0. — PMID 19539239.
  76. ↑ Akerman, S; Holland, PR; Goadsby, P.J. Diencephalic and brainstem mechanisms in migraine (англ.) // Nature Reviews Neuroscience. — 2011. — 20 September (vol. 12, no. 10). — P. 570—584. — doi:10.1038/nrn3057. — PMID 21931334.
  77. ↑ Shevel, E. The extracranial vascular theory of migraine – a great story confirmed by the facts (англ.) // Headache : journal. — 2011. — March (vol. 51, no. 3). — P. 409—417. — doi:10.1111/j.1526-4610.2011.01844.x. — PMID 21352215.
  78. ↑ The Headaches, 2006, p. 232–233.
  79. ↑ ICHD-3 Beta – The International Classification of Headache Disorders 3rd edition (Beta version). www.ichd-3.org. Дата обращения: 3 декабря 2016. Архивировано 2 декабря 2016 года.
  80. ↑ Nappi, G. Introduction to the new International Classification of Headache Disorders (англ.) // The Journal of Headache and Pain : journal. — 2005. — September (vol. 6, no. 4). — P. 203—204. — doi:10.1007/s10194-005-0185-y. — PMID 16362664. — PMC 3452009.
  81. ↑ Negro, A; Rocchietti-March, M; Fiorillo, M; Martelletti, P. Chronic migraine: current concepts and ongoing treatments (англ.) // European Review for Medical and Pharmacological Sciences[англ.] : journal. — 2011. — December (vol. 15, no. 12). — P. 1401—1420. — PMID 22288302.
  82. ↑ 1 2 3 Davidoff, Robert A. Migraine : manifestations, pathogenesis, and management (англ.). — 2. — Oxford [u.a.]: Oxford University Press, 2002. — P. 81. — ISBN 9780195137057.
  83. ↑ Russell, G; Abu-Arafeh, I; Symon, D.N. Abdominal migraine: evidence for existence and treatment options (англ.) // Paediatric Drugs : journal. — 2002. — Vol. 4, no. 1. — P. 1—8. — doi:10.2165/00128072-200204010-00001. — PMID 11817981.
  84. ↑ Lewis, DW; Dorbad, D. The utility of neuroimaging in the evaluation of children with migraine or chronic daily headache who have normal neurological examinations (англ.) // Headache : journal. — 2000. — September (vol. 40, no. 8). — P. 629—632. — doi:10.1046/j.1526-4610.2000.040008629.x. — PMID 10971658.
  85. ↑ Silberstein, S. D. Practice parameter: Evidence-based guidelines for migraine headache (an evidence-based review): Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology (англ.) // Neurology?! : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2000. — 26 September (vol. 55, no. 6). — P. 754—762. — doi:10.1212/WNL.55.6.754. — PMID 10993991.
  86. ↑ Health Quality, Ontario. Neuroimaging for the evaluation of chronic headaches: an evidence-based analysis (англ.) // Ontario Health Technology Assessment Series : journal. — 2010. — Vol. 10, no. 26. — P. 1—57. — PMID 23074404. — PMC 3377587.
  87. ↑ Modi S., Lowder D.M. Medications for migraine prophylaxis (англ.) // American Family Physician[англ.]. — 2006. — January (vol. 73, no. 1). — P. 72—8. — PMID 16417067.
  88. ↑ Diener H.C., Limmroth V. Medication-overuse headache: a worldwide problem (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 2004. — August (vol. 3, no. 8). — P. 475—483. — doi:10.1016/S1474-4422(04)00824-5. — PMID 15261608.
  89. ↑ Fritsche, Guenther; Diener, Hans-Christoph. Medication overuse headaches – what is new? (англ.) // Expert Opinion on Drug Safety[англ.]. — 2002. — Vol. 1, no. 4. — P. 331—338. — doi:10.1517/14740338.1.4.331. — PMID 12904133.
  90. ↑ Kaniecki R., Lucas S. Treatment of primary headache: preventive treatment of migraine // Standards of care for headache diagnosis and treatment (англ.). — Chicago: National Headache Foundation, 2004. — P. 40—52.
  91. ↑ Loder, E; Burch, R; Rizzoli, P. The 2012 AHS/AAN guidelines for prevention of episodic migraine: a summary and comparison with other recent clinical practice guidelines (англ.) // Headache : journal. — 2012. — June (vol. 52, no. 6). — P. 930—945. — doi:10.1111/j.1526-4610.2012.02185.x. — PMID 22671714.
  92. ↑ Rajapakse, T; Pringsheim, T. Nutraceuticals in Migraine: A Summary of Existing Guidelines for Use (англ.) // Headache : journal. — 2016. — April (vol. 56, no. 4). — P. 808—816. — doi:10.1111/head.12789. — PMID 26954394.
  93. ↑ Teigen, L; Boes, C.J. An evidence-based review of oral magnesium supplementation in the preventive treatment of migraine (англ.) // Cephalalgia[англ.] : journal. — 2015. — September (vol. 35, no. 10). — P. 912—922. — doi:10.1177/0333102414564891. — PMID 25533715.
  94. ↑ 1 2 Silberstein, SD; Holland, S; Freitag, F; Dodick, DW; Argoff, C; Ashman, E; Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology; American Headache Society. Evidence-based guideline update: pharmacologic treatment for episodic migraine prevention in adults: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society (англ.) // Neurology?! : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2012. — April (vol. 78, no. 17). — P. 1337—1345. — doi:10.1212/WNL.0b013e3182535d20. — PMID 22529202. — PMC 3335452.
  95. ↑ Shamliyan T.A., Choi J.Y., Ramakrishnan R., Miller J.B., Wang S.Y., Taylor F.R., etal. Preventive pharmacologic treatments for episodic migraine in adults (англ.) // Journal of General Internal Medicine[англ.] : journal. — 2013. — Vol. 28, no. 9. — P. 1225—1237. — doi:10.1007/s11606-013-2433-1. — PMID 23592242. — PMC 3744311.
  96. ↑ Ibekwe, A; Perras, C; Mierzwinski-Urban, M. Monoclonal Antibodies to Prevent Migraine Headaches (англ.) : journal. — 2016. — PMID 30855775.
  97. ↑ Linde K., Allais G., Brinkhaus B., Fei Y., Mehring M., Vertosick E. A., Vickers A., White A. R. Acupuncture for the prevention of episodic migraine. (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2016. — 28 June (no. 6). — P. 001218—001218. — doi:10.1002/14651858.CD001218.pub3. — PMID 27351677. [исправить]
  98. ↑ Linde, Klaus; Allais, Gianni; Brinkhaus, Benno; Fei, Yutong; Mehring, Michael; Vertosick, Emily A.; Vickers, Andrew; White, Adrian R. Acupuncture for the prevention of episodic migraine (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews : journal. — 2016. — 28 June (no. 6). — P. CD001218. — ISSN 1469-493X. — doi:10.1002/14651858.CD001218.pub3. — PMID 27351677. — PMC 4977344.
  99. ↑ Holland, S; Silberstein, SD; Freitag, F; Dodick, DW; Argoff, C; Ashman, E; Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache, Society. Evidence-based guideline update: NSAIDs and other complementary treatments for episodic migraine prevention in adults: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society (англ.) // Neurology?! : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2012. — 24 April (vol. 78, no. 17). — P. 1346—1353. — doi:10.1212/WNL.0b013e3182535d0c. — PMID 22529203. — PMC 3335449.
  100. ↑ Pringsheim T., Davenport W., Mackie G., etal. Canadian Headache Society guideline for migraine prophylaxis (англ.) // Canadian Journal of Neurological Sciences[англ.] : journal. — 2012. — March (vol. 39, no. 2 Suppl 2). — P. S1—59. — PMID 22683887.
  101. ↑ Wider B., Pittler M. H., Ernst E. Feverfew for preventing migraine. (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2015. — 20 April (vol. 4). — P. 002286—002286. — doi:10.1002/14651858.CD002286.pub3. — PMID 25892430. [исправить]
  102. ↑ Nestoriuc, Yvonne; Martin, Alexandra. Efficacy of biofeedback for migraine: A meta-analysis (англ.) // Pain : journal. — 2007. — Vol. 128, no. 1—2. — P. 111—127. — doi:10.1016/j.pain.2006.09.007. — PMID 17084028.
  103. ↑ Nestoriuc, Y; Martin, A; Rief, W; Andrasik, F. Biofeedback treatment for headache disorders: A comprehensive efficacy review (англ.) // Applied Psychophysiology and Biofeedback : journal. — 2008. — Vol. 33, no. 3. — P. 125—140. — doi:10.1007/s10484-008-9060-3. — PMID 18726688.
  104. ↑ Schoenen, J; Allena, M; Magis, D. Neurostimulation therapy in intractable headaches (англ.). — 2010. — Vol. 97. — P. 443—450. — (Handbook of Clinical Neurology). — ISBN 9780444521392. — doi:10.1016/S0072-9752(10)97037-1.
  105. ↑ Reed, KL; Black, SB; Banta Cj, 2nd; Will, K.R. Combined occipital and supraorbital neurostimulation for the treatment of chronic migraine headaches: Initial experience (англ.) // Cephalalgia : journal. — 2010. — Vol. 30, no. 3. — P. 260—271. — doi:10.1111/j.1468-2982.2009.01996.x. — PMID 19732075.
  106. ↑ Kung, TA; Guyuron, B; Cederna, P.S. Migraine surgery: a plastic surgery solution for refractory migraine headache (англ.) // Plastic and Reconstructive Surgery[англ.] : journal. — 2011. — January (vol. 127, no. 1). — P. 181—189. — doi:10.1097/PRS.0b013e3181f95a01. — PMID 20871488.
  107. ↑ American Headache Society Five Things Physicians and Patients Should Question. Choosing Wisely. Дата обращения: 24 ноября 2013. Архивировано 3 декабря 2013 года.
  108. ↑ Rabbie, Roy; Derry, Sheena; Moore, R Andrew. Ibuprofen with or without an antiemetic for acute migraine headaches in adults (англ.) // The Cochrane Library : journal. — 2013. — 30 April (no. 4). — P. CD008039. — doi:10.1002/14651858.CD008039.pub3. — PMID 23633348. — PMC 4161114.
  109. ↑ Derry, Sheena; Rabbie, Roy; Moore, R. Andrew. Diclofenac with or without an antiemetic for acute migraine headaches in adults (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews : journal. — 2013. — 30 April (no. 4). — P. CD008783. — ISSN 1469-493X. — doi:10.1002/14651858.CD008783.pub3. — PMID 23633360. — PMC 4164457.
  110. ↑ Kirthi, Varo; Derry, Sheena; Moore, R. Andrew. Aspirin with or without an antiemetic for acute migraine headaches in adults (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews : journal. — 2013. — 30 April (no. 4). — P. CD008041. — ISSN 1469-493X. — doi:10.1002/14651858.CD008041.pub3. — PMID 23633350. — PMC 4163048.
  111. ↑ Derry S., Moore R. A. Paracetamol (acetaminophen) with or without an antiemetic for acute migraine headaches in adults. (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2013. — 30 April (no. 4). — P. 008040—008040. — doi:10.1002/14651858.CD008040.pub3. — PMID 23633349. [исправить]
  112. ↑ Derry, Sheena; Moore, R. Andrew. Paracetamol (acetaminophen) with or without an antiemetic for acute migraine headaches in adults (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews : journal. — 2013. — 30 April (no. 4). — P. CD008040. — ISSN 1469-493X. — doi:10.1002/14651858.CD008040.pub3. — PMID 23633349. — PMC 4161111.
  113. ↑ Eken, C. Critical reappraisal of intravenous metoclopramide in migraine attack: a systematic review and meta-analysis (англ.) // American Journal of Emergency Medicine[англ.] : journal. — 2015. — March (vol. 33, no. 3). — P. 331—337. — doi:10.1016/j.ajem.2014.11.013. — PMID 25579820.
  114. ↑ 1 2 3 Orr, Serena L.; Friedman, Benjamin W.; Christie, Suzanne; Minen, Mia T.; Bamford, Cynthia; Kelley, Nancy E.; Tepper, Deborah. Management of Adults With Acute Migraine in the Emergency Department: The American Headache Society Evidence Assessment of Parenteral Pharmacotherapies (англ.) // Headache: The Journal of Head and Face Pain : journal. — 2016. — June (vol. 56, no. 6). — P. 911—940. — doi:10.1111/head.12835. — PMID 27300483.
  115. ↑ Johnston M.M., Rapoport A.M. Triptans for the management of migraine (англ.) // Drugs[англ.]. — Adis International, 2010. — August (vol. 70, no. 12). — P. 1505—1518. — doi:10.2165/11537990-000000000-00000. — PMID 20687618.
  116. ↑ Law, Simon; Derry, Sheena; Moore, R. Andrew. Sumatriptan plus naproxen for the treatment of acute migraine attacks in adults (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews : journal. — 2016. — 20 April (vol. 4). — P. CD008541. — ISSN 1469-493X. — doi:10.1002/14651858.CD008541.pub3. — PMID 27096438.
  117. ↑ 1 2 Generic migraine drug could relieve your pain and save you money. Best Buy Drugs. Consumer Reports. Архивировано 4 августа 2013 года.
  118. ↑ Tepper Stewart J., S. J.; Tepper, Deborah E. Breaking the cycle of medication overuse headache (неопр.) // Cleveland Clinic Journal of Medicine. — 2010. — April (т. 77, № 4). — С. 236—242. — doi:10.3949/ccjm.77a.09147. — PMID 20360117.
  119. ↑ Kelley, NE; Tepper, D.E. Rescue therapy for acute migraine, part 1: triptans, dihydroergotamine, and magnesium (англ.) // Headache : journal. — 2012. — January (vol. 52, no. 1). — P. 114—128. — doi:10.1111/j.1526-4610.2011.02062.x. — PMID 22211870.
  120. ↑ Sumamo Schellenberg E., Dryden D.M., Pasichnyk D., Ha C., Vandermeer B., Friedman B.W., Colman I., Rowe B.H. Acute migraine treatment in emergency settings (неопр.). — 2012. — PMID 23304741.
  121. ↑ Tfelt-Hansen, P; Saxena, PR; Dahlöf, C; Pascual, J; Láinez, M; Henry, P; Diener, H; Schoenen, J; Ferrari, MD; Goadsby, P.J. Ergotamine in the acute treatment of migraine: a review and European consensus (англ.) // Brain[англ.] : journal. — Oxford University Press, 2000. — January (vol. 123 ( Pt 1)). — P. 9—18. — PMID 10611116.
  122. ↑ "«Рейвау»: совершенно новое лекарство против острой мигрени". Mosmedpreparaty.ru. 2019-10-13.
  123. ↑ Uwe Reuter, Heike Israel, Lars Neeb. The pharmacological profile and clinical prospects of the oral 5-HT1F receptor agonist lasmiditan in the acute treatment of migraine // Therapeutic Advances in Neurological Disorders. — 2015-1. — Т. 8, вып. 1. — С. 46—54. — ISSN 1756-2856. — doi:10.1177/1756285614562419.
  124. ↑ 1 2 Новый препарат уменьшил частоту приступов у страдающих мигренью // Naked Science. — 2017. — 1 декабря.
  125. ↑ Русакова Е. FDA одобрило препарат для предотвращения мигрени : [арх. 22 мая 2018] / Екатерина Русакова // N+1. — 2018. — 18 мая.
  126. ↑ В Европе одобрен инъекционный препарат галканезумаб для лечения мигрени // Больничная аптека. — 2018. — 7 декабря.
  127. ↑ Posadzki, P; Ernst, E. Spinal manipulations for the treatment of migraine: a systematic review of randomized clinical trials (англ.) // Cephalalgia[англ.] : journal. — 2011. — June (vol. 31, no. 8). — P. 964—970. — doi:10.1177/0333102411405226. — PMID 21511952.
  128. ↑ Linde M., Mulleners W. M., Chronicle E. P., McCrory D. C. Gabapentin or pregabalin for the prophylaxis of episodic migraine in adults. (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2013. — 24 June (no. 6). — P. 010609—010609. — doi:10.1002/14651858.CD010609. — PMID 23797675. [исправить]
  129. ↑ Banzi R., Cusi C., Randazzo C., Sterzi R., Tedesco D., Moja L. Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) for the prevention of migraine in adults. (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2015. — 1 April (vol. 4). — P. 002919—002919. — doi:10.1002/14651858.CD002919.pub3. — PMID 25829028. [исправить]
  130. ↑ Bennett M. H., French C., Schnabel A., Wasiak J., Kranke P., Weibel S. Normobaric and hyperbaric oxygen therapy for the treatment and prevention of migraine and cluster headache. (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2015. — 28 December (no. 12). — P. 005219—005219. — doi:10.1002/14651858.CD005219.pub3. — PMID 26709672. [исправить]
  131. ↑ 1 2 Richer, Lawrence; Billinghurst, Lori; Linsdell, Meghan A; Russell, Kelly; Vandermeer, Ben; Crumley, Ellen T; Durec, Tamara; Klassen, Terry P; Hartling, Lisa. Drugs for the acute treatment of migraine in children and adolescents (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews : journal. — 2016. — Vol. 4. — P. CD005220. — doi:10.1002/14651858.CD005220.pub2. — PMID 27091010.
  132. ↑ Richer, Lawrence; Billinghurst, Lori; Linsdell, Meghan A; Russell, Kelly; Vandermeer, Ben; Crumley, Ellen T; Durec, Tamara; Klassen, Terry P; Hartling, Lisa (2016). “Drugs for the acute treatment of migraine in children and adolescents”. Cochrane Database of Systematic Reviews. 4: CD005220. DOI:10.1002/14651858.CD005220.pub2. PMID 27091010. Лекарства для неотложного лечения мигрени у детей и подростков.
  133. ↑ 1 2 Jackson J.L., Kuriyama A., Hayashino Y. Botulinum toxin A for prophylactic treatment of migraine and tension headaches in adults: a meta-analysis (англ.) // JAMA : journal. — 2012. — April (vol. 307, no. 16). — P. 1736—1745. — doi:10.1001/jama.2012.505. — PMID 22535858.
  134. ↑ 1 2 Simpson, D. M.; Hallett, M.; Ashman, E. J.; Comella, C. L.; Green, M. W.; Gronseth, G. S.; Armstrong, M. J.; Gloss, D.; Potrebic, S.; Jankovic, J.; Karp, B. P.; Naumann, M.; So, Y. T.; Yablon, S. A. Practice guideline update summary: Botulinum neurotoxin for the treatment of blepharospasm, cervical dystonia, adult spasticity, and headache: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology (англ.) // Neurology?! : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2016. — 18 April (vol. 86, no. 19). — P. 1818—1826. — doi:10.1212/WNL.0000000000002560. — PMID 27164716. — PMC 4862245.
  135. ↑ Herd C. P., Tomlinson C. L., Rick C., Scotton W. J., Edwards J., Ives N., Clarke C. E., Sinclair A. Botulinum toxins for the prevention of migraine in adults. (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2018. — 25 June (vol. 6). — P. 011616—011616. — doi:10.1002/14651858.CD011616.pub2. — PMID 29939406. [исправить]
  136. ↑ 1 2 Barbanti P., Fofi L., Aurilia C., Egeo G., Caprio M. Ketogenic diet in migraine: rationale, findings and perspectives (англ.) // Neurological Sciences[англ.] : journal. — 2017. — May (vol. 38, no. Suppl 1). — P. 111—115. — doi:10.1007/s10072-017-2889-6. — PMID 28527061.
  137. ↑ 1 2 3 Bigal, ME; Lipton, R.B. The prognosis of migraine (англ.) // Current Opinion in Neurology[англ.]. — Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 2008. — June (vol. 21, no. 3). — P. 301—308. — doi:10.1097/WCO.0b013e328300c6f5. — PMID 18451714.
  138. ↑ 1 2 Schürks, M; Rist, PM; Shapiro, RE; Kurth, T. Migraine and mortality: a systematic review and meta-analysis (англ.) // Cephalalgia[англ.] : journal. — 2011. — September (vol. 31, no. 12). — P. 1301—1314. — doi:10.1177/0333102411415879. — PMID 21803936. — PMC 3175288.
  139. ↑ 1 2 3 Schürks, M; Rist, PM; Bigal, ME; Buring, JE; Lipton, RB; Kurth, T. Migraine and cardiovascular disease: systematic review and meta-analysis (англ.) // The BMJ : journal. — 2009. — 27 October (vol. 339). — P. b3914. — doi:10.1136/bmj.b3914. — PMID 19861375. — PMC 2768778.
  140. ↑ Kurth, T; Chabriat, H; Bousser, M.G. Migraine and stroke: a complex association with clinical implications (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2012. — January (vol. 11, no. 1). — P. 92—100. — doi:10.1016/S1474-4422(11)70266-6. — PMID 22172624.
  141. ↑ Rist, PM; Diener, HC; Kurth, T; Schürks, M. Migraine, migraine aura, and cervical artery dissection: a systematic review and meta-analysis (англ.) // Cephalalgia[англ.] : journal. — 2011. — June (vol. 31, no. 8). — P. 886—896. — doi:10.1177/0333102411401634. — PMID 21511950. — PMC 3303220.
  142. ↑ Kurth, T. The association of migraine with ischemic stroke (англ.) // Current Neurology and Neuroscience Reports[англ.]. — 2010. — March (vol. 10, no. 2). — P. 133—139. — doi:10.1007/s11910-010-0098-2. — PMID 20425238.
  143. ↑ Weinberger, J. Stroke and migraine (неопр.) // Current Cardiology Reports. — 2007. — March (т. 9, № 1). — С. 13—9. — doi:10.1007/s11886-007-0004-y. — PMID 17362679.
  144. ↑ Hougaard, A; Amin, FM; Ashina, M. Migraine and structural abnormalities in the brain (англ.) // Current Opinion in Neurology[англ.] : journal. — Lippincott Williams & Wilkins[англ.], 2014. — June (vol. 27, no. 3). — P. 309—314. — doi:10.1097/wco.0000000000000086. — PMID 24751961.
  145. ↑ Ayzenberg. Headache‐attributed burden and its impact on productivity and quality of life in Russia: structured healthcare for headache is urgently needed (англ.) // European Journal of Neurology[англ.] : journal. — 2014. — May (vol. 21, no. 5). — P. 758—765.
  146. ↑ Wang S.J. Epidemiology of migraine and other types of headache in Asia (англ.) // Current Neurology and Neuroscience Reports[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 3, no. 2. — P. 104—108. — doi:10.1007/s11910-003-0060-7. — PMID 12583837.
  147. ↑ Natoli, JL; Manack, A; Dean, B; Butler, Q; Turkel, CC; Stovner, L; Lipton, R.B. Global prevalence of chronic migraine: a systematic review (англ.) // Cephalalgia[англ.] : journal. — 2010. — May (vol. 30, no. 5). — P. 599—609. — doi:10.1111/j.1468-2982.2009.01941.x. — PMID 19614702.
  148. ↑ 1 2 Hershey, A.D. Current approaches to the diagnosis and management of pediatric migraine (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2010. — February (vol. 9, no. 2). — P. 190—204. — doi:10.1016/S1474-4422(09)70303-5. — PMID 20129168.
  149. ↑ 1 2 Nappi, RE; Sances, G; Detaddei, S; Ornati, A; Chiovato, L; Polatti, F. Hormonal management of migraine at menopause (неопр.) // Menopause International. — 2009. — June (т. 15, № 2). — С. 82—6. — doi:10.1258/mi.2009.009022. — PMID 19465675.
  150. ↑ 1 2 3 Borsook, David. The migraine brain : imaging, structure, and function (англ.). — New York: Oxford University Press, 2012. — P. 3—11. — ISBN 9780199754564.
  151. ↑ Steven D. Waldman. Pain management (неопр.). — 2. — Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders[англ.], 2011. — С. 2122—2124. — ISBN 9781437736038.
  152. ↑ Margaret Cox; Simon Mays. Human osteology : in archaeology and forensic science (англ.). — Repr.. — Cambridge [etc.]: Cambridge University Press, 2002. — P. 345. — ISBN 9780521691468.
  153. ↑ Colen, Chaim. Neurosurgery (неопр.). — Colen Publishing, 2008. — С. 1. — ISBN 9781935345039.
  154. ↑ Daniel, Britt Talley. Migraine (неопр.). — Bloomington, IN: AuthorHouse[англ.], 2010. — С. 101. — ISBN 9781449069629.
  155. ↑ Tfelt-Hansen, PC; Koehler, P.J. One hundred years of migraine research: major clinical and scientific observations from 1910 to 2010 (англ.) // Headache : journal. — 2011. — May (vol. 51, no. 5). — P. 752—778. — doi:10.1111/j.1526-4610.2011.01892.x. — PMID 21521208.
  156. ↑ 1 2 Stovner L.J., Andrée C., ((Eurolight Steering, Committee)). Impact of headache in Europe: a review for the Eurolight project (англ.) // The Journal of Headache and Pain : journal. — 2008. — June (vol. 9, no. 3). — P. 139—146. — doi:10.1007/s10194-008-0038-6. — PMID 18418547. — PMC 2386850.
  157. ↑ Mennini, FS; Gitto, L; Martelletti, P. Improving care through health economics analyses: cost of illness and headache (англ.) // The Journal of Headache and Pain : journal. — 2008. — August (vol. 9, no. 4). — P. 199—206. — doi:10.1007/s10194-008-0051-9. — PMID 18604472. — PMC 3451939.
  158. ↑ Tepper S.J., Stillman M.J. Clinical and preclinical rationale for CGRP-receptor antagonists in the treatment of migraine (англ.) // Headache : journal. — 2008. — September (vol. 48, no. 8). — P. 1259—1268. — doi:10.1111/j.1526-4610.2008.01214.x. — PMID 18808506.
  159. ↑ Form 10-K : Annual Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 : For the Fiscal Year Ended December 31, 2011 : [англ.] : [арх. 26 июня 2012] / Merck & Co., Inc.. — Washington, D. C. : Securities and Exchange Commission, 2012. — 28 February. — P. 65. — [2] 159 p.
  160. ↑ Clinical trial number NCT01315847 for "Position Emission Tomography Study of Brain CGRP Receptors After MK-0974 Administration (MK-0974-067 AM1)" at ClinicalTrials.gov
  161. ↑ Giamberardino, Maria Adele; Affaitati, Giannapia; Curto, Martina; Negro, Andrea; Costantini, Raffaele; Martelletti, Paolo. Anti-CGRP monoclonal antibodies in migraine: current perspectives (неопр.) // Internal and Emergency Medicine. — 2016. — 1 December (т. 11, № 8). — С. 1045—1057. — ISSN 1970-9366. — doi:10.1007/s11739-016-1489-4. — PMID 27339365.

Литература

Ссылки

Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Мигрень&oldid=119549731