Тетрахлорбензолы
Тетрахлорбензолы
| ||||
---|---|---|---|---|
Изомеры | ||||
| ||||
Общие
| ||||
Систематическое наименование | 1,2,3,4-: Тетрахлорбензол 1,2,3,5-: Тетрахлорбензол 1,2,4,5-: Тетрахлорбензол
| |||
Хим. формула | C6H2Cl4 | |||
Физические свойства
| ||||
Молярная масса | 215,89 г/моль | |||
Плотность | 1,2,3,4-: 1,73 г/см³ 1,2,3,5-: — 1,2,4,5-: 1,86 г/см³
| |||
Термические свойства
| ||||
Т. плав. | 1,2,3,4-: 47 ℃ 1,2,3,5-: 51 ℃ 1,2,4,5-: 139–142 ℃
| |||
Т. кип. | 1,2,3,4-: 246 ℃ 1,2,3,5-: 246 ℃ 1,2,4,5-: 240–246 ℃
| |||
Классификация
| ||||
Номер CAS | 12408-10-5 | |||
PubChem | 1,2,3,4-: 12463 1,2,3,5-: 12468 1,2,4,5-: 7270
| |||
Номер EINECS | 235-643-8 | |||
ChEBI | 26888 | |||
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Тетрахлорбензолы — органические вещества класса аренов с общей химической формулой С6Н2Сl4.
Строение
По своему строению все тетрахлорбензолы относится к хлорароматическим углеводородам. Они представляет собой бензол, у которого 4 различных атом водорода замещен атомом хлора.
Свойства
Тетрахлорбензолы — бесцветные кристаллические соединения, характеризующиеся химическими свойствами аренов. Эти вещества могут вступать в реакции нуклеофильного замещения атомов хлора и электрофильного замещения в ароматическое ядро. Способны взаимодействовать с Cl2 в жидкой фазе в присутствии катализатора при температура до 250 °С с образзованием гексахлорбензола[1].
Реакционная способность уменьшается ряду 1,2,3,5-тетрахлорбензол — 1,2,3,4-тетрахлорбензол — 1,2,4,5-тетрахлорбензол[1].
Получение
1,2,3,4- и 1,2,4,5-тетрахлорбензолы синтезируют, хлорируя бензолы, а также ди- и трихлорбензолы в присутствии катализатора хлорида железа(III). 1,2,3,5-Тетрахлорбензол при прямом хлорировании бензола не получается, как правило, его синтезируют в реакции хлорирования 1,3,5-трихлорбензола[1].
Примечания
- ↑ 1 2 3 Кнунянц И.Л. Химическая энциклопедия. — М.: Большая российская энциклопедия, 1995. — Т. 4. — С. 556—557. — 639 с. — ISBN 5-85270-092-4.