1,1-Дибромэтан
| 1,1-Дибромэтан | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
1,1-дибромэтан, этилиденбромид[1] | ||
| Традиционные названия | Дибромэтан | ||
| Хим. формула | CH3CHBr2 | ||
| Рац. формула | C2H4Br2 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | прозрачная, светло-коричневая жидкость | ||
| Молярная масса | 187,86 г/моль | ||
| Плотность | 2,06 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | -63,0 °C | ||
| • кипения | 108,1 °C | ||
| Энтальпия | |||
| • образования | -66,2 кДж/моль кДж/моль | ||
| Давление пара | 25,6 мм.рт.ст. | ||
| Химические свойства | |||
| Растворимость | |||
| • в воде | 0,34 г/100 мл | ||
| • в | в этаноле, ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1,51277 (при 20 °C) | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 2,14 Д | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 557-91-5 | ||
| PubChem | 11201 | ||
| Рег. номер EINECS | 209-184-9 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | KH9000000 | ||
| ChemSpider | 10728 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
1,1-дибро́мэта́н — галогеналкан состава C2H4Br2, прозрачная горючая жидкость светло-коричневого цвета.
Физические свойства
Хорошо растворим в этаноле, ацетоне, бензоле. Очень хорошо растворим в диэтиловом эфире. Растворимость в воде 3,4 г/л при 25°С. Плохо растворим в хлороформе[2].
Получение
Присоединением бромоводорода к бромистому винилу (бромэтилену) при отсутствии пероксидных радикалов[3]:
Применение
Используется в качестве растворителя при бромировании органических соединений, в качестве добавок к моторному топливу[4]. Также применяется для обработки зерна и почвы в качестве фумиганта[5].
Экологические свойства
Считается малотоксичным веществом. При хроническом вдыхании паров возможно хроническое отравление и развитие болезни называемой бромизмом.
В атмосфере существует в виде паров. Период полуразложения в атмосфере при реакции с гидроксильными радикалами около 64 дней. При попадании в реки и водоёмы не задерживается в отложениях, а испаряется в атмосферу, период полуиспарения из реки и озера 2 часа и 6 дней соответственно[источник не указан 2755 дней].
Предположительно является канцерогеном[источник не указан 2755 дней]. При работе с ним требуется защитная одежда и перчатки.
Источники
Свойства органических соединений: Справочник / Под ред. Потехина А. А.. — Л.: Химия, 1984. — 434—435 с.
Примечания
- ↑ Ethylidene dibromide - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification. Retrieved 19 June 2012.
- ↑ Lide D. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics (86 th edition 2005—2006). CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton, FL 2005, pp. 3—144
- ↑ Kharasch, M.; McNab, M.; Mayo, Frank. The Peroxide Effect in the Addition of Reagents to Unsaturated Compounds. II. The Addition of Hydrogen Bromide to Vinyl Bromide (англ.) // Journal of the American Chemical Society[англ.] : journal. — 1933. — June (vol. 55, no. 6). — P. 2521—2530. — doi:10.1021/ja01333a048. Архивировано 20 ноября 2021 года.
- ↑ 1,1-dibromoethane (англ.). NCBI. Дата обращения: 9 июня 2017. Архивировано 8 ноября 2020 года.
- ↑ Larranaga, Michael[англ.]. Hawley's Condensed Chemical Dictionary (англ.). — 2016.
См. также
 | Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |