Акридиновый оранжевый
| Акридиновый оранжевый | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Хим. формула | C17H19N3 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 494-38-2 |
| PubChem | 62344 |
| Рег. номер EINECS | 610-452-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | AR7601000 |
| ChEBI | 87346 |
| ChemSpider | 56136 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Акридиновый оранжевый (3,6-бис(диметиламино)акридин) — органическое соединение, основный акридиновый краситель с химической формулой C17H19N3. Оранжевый или красный порошок, легко растворимый в воде и спирте. Применяется в микроскопии для окраски препаратов.
Синонимы: акридиновый оранжевый 2G, L, LP, R, RRR, RS, N, NO, эухризин 3R, 3RX, родулиновый оранжевый N, NO[1].
Свойства
[править | править код]Мелкие кристаллы, имеющие цвет в диапазоне от оранжевого до тёмно-красного. Легко растворим в воде, этиловом спирте, не растворим в петролейном эфире. При растворении в воде образуется красный раствор, который затем меняет цвет на оранжевый и приобретает зелёную флуоресценцию[1].
При растворении в соляной кислоте даёт раствор красного цвета, в концентрированной серной кислоте — бесцветный с зелёной флуоресценцией, в растворах гидроксида натрия выпадает жёлтый осадок[1].
Получение
[править | править код]Синтезируют реакцией N,N-диметил-м-фенилендиамина с глицерином и щавелевой кислотой. В качестве реактива выпускается в нескольких формах — в виде солянокислой соли, двойной солянокислой соли с хлоридом цинка и солянокислой соли с хлоридами натрия и цинка[1].
Из акридинового оранжевого путём нитрирования, восстановления и окисления получают производные основные красители, имеющие цвет от коричневого до фиолетового[2].
Применение
[править | править код]  |
Применяется в гистохимии, микроскопии и бактериологии. Используется для выявления нуклеиновых кислот и мукополисахаридов, пригоден для прижизненного окрашивания, окрашенные препараты пригодны для наблюдения как в естественном, так и в ультрафиолетовом свете. При окраске ядер живых клеток в ультрафиолетовом излучении наблюдается зелёное свечение, мёртвых — оранжево-красное[1].
Используется в крашении, давая оранжевый цвет с зелёной флуоресценцией на шёлке, также применяется для печати по ситцу и окраски кожи[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 Фрайштат, 1980, с. 17.
- ↑ 1 2 Венкатараман, 1957, с. 867—868.
Литература
[править | править код]- Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1957. — Т. 2.
- Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.