Казазян, Хэйг

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Данная страница не проверялась участниками с соответствующими правами.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хэйг Казазян
англ. Haig Kazazian
Дата рождения 30 июля 1937(1937-07-30)[1]
Место рождения
Дата смерти 20 января 2022(2022-01-20)[2] (84 года) или 19 января 2022(2022-01-19)[3] (84 года)
Место смерти
Страна
Род деятельности генетик, педиатр, преподаватель университета, молекулярный биолог
Научная сфера молекулярная биология[4], генетика[4], ДНК[4], геномика[4] и педиатрия[4]
Альма-матер
Награды и премии
премия Уильяма Аллана[вд] (2008) E. Mead Johnson Award[вд] (1976)

Хэйг Казазян (англ. Haig Kazazian; 30 июля 1937 — 20 января 2022) — американский учёный в области генетической медицины. Доктор медицинских наук[6], профессор кафедры генетической медицины Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса[7], почётный профессор кафедры генетики Медицинской школы Перельмана[8]. Пионер генетической медицины[9][7][10][11][12][13].

Биография

[править | править код]

Сын армянских иммигрантов, доктор Хэйг Казазян родился в Толедо, штат Огайо. Его отец, родом из Кайсери, Османская империя, бежал от геноцида армян 1915 года. После многих лет скитаний приехал в США в 1923 году. Мать приехала из Стамбула в 1920 году[8].

Казазян получил степень бакалавра в Дартмутском колледже в 1959 году, а затем поступил в Дартмутскую медицинскую школу. Он перевёлся в Медицинскую школу Университета Джонса Хопкинса в 1960 году и получил степень доктора медицины в 1962 году.

Казазян прошёл стажировку в 1963 году и ассистентскую ординатуру по педиатрии в 1964 году в больницах Университета Миннесоты. В 1964 году он вернулся в Университет Джонса Хопкинса для получения постдокторской стипендии по генетике на кафедре педиатрии. В 1966 году Казазян был назначен штатным сотрудником в Службе общественного здравоохранения США, Национальном институте артрита и метаболических заболеваний, Лаборатории молекулярной биологии.

В 1968 году он снова вернулся в Университет Джонса Хопкинса, где закончил одногодичную ординатуру по педиатрии на службе в Харриет-Лейн, а в 1970 году был назначен членом Фонда Королевского медицинского общества в Лаборатории молекулярной биологии MRC в Кембридже, Англия.

В 1969 году Казазян был назначен доцентом кафедры педиатрии в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса. В 1973 году он был назначен директором Программы скрининга Тея-Сакса в Институте Джона Ф. Кеннеди. В 1974 году был повышен до доцента кафедры педиатрии и назначен членом медицинского персонала Института Джона Ф. Кеннеди. В 1977 году получил назначение директором генетического подразделения на кафедре педиатрии и повышен до полного профессора.

В 1978 году стал директором Центра пренатальной диагностики в Больнице Джонса Хопкинса, а в 1979 году был назначен профессором биологии в Школе искусств и наук Университета Джонса Хопкинса. Казазян был назначен профессором акушерства в 1985 году, профессором медицины в 1989 году и был назначен директором Центра медицинской генетики в Университете Джонса Хопкинса.

В 1991 году он был назначен профессором детской генетики в Сатленде. В 1994 году Казазян покинул Университет Джонса Хопкинса, чтобы стать профессором молекулярной медицины в генетике имени Сеймура Грея и председателем кафедры генетики в Университете Пенсильвании. Он занимал эту должность до выхода на пенсию в 2010 году, когда он вернулся в Университет Джонса Хопкинса в качестве профессора педиатрии в Институте генетической медицины МакКьюсика-Натанса[12].

Научные достижения

[править | править код]

Казазян был лидером в применении молекулярных методов к генетике человека. Его ранние работы включали характеристику мутаций, вызывающих бета-талассемию, распространенное расстройство недостаточной выработки гемоглобина. Он основал первую лабораторию ДНК-диагностики в Соединенных Штатах в Университете Джонса Хопкинса и сыграл важную роль в обнаружении первого примера мутаций, вызывающих заболевания, возникающих в результате «прыгающих генов» или транспозонов, при изучении гемофилии. В 1999 году Казазян и его коллега из Пенсильванского университета Арупа Гангули были среди первых истцов в деле, которое привело к постановлению Верховного суда 2013 года о том, что компании не могут патентовать части естественных человеческих генов.

За свою карьеру Казазян опубликовал более 400 рецензируемых журнальных статей и книгу «Мобильная ДНК: поиск сокровищ среди мусора» . Множество ученых прошли обучение в лаборатории Казазяна, в том числе более двадцати пяти аспирантов. Среди его многочисленных наград Казазян получил премию Уильяма Аллана от Американского общества генетики человека и премию Мюррея Телина за исследования гемофилии. Он был членом Национальной академии наук, Национальной академии медицины и Американской академии искусств и наук[12].

Казазян впервые продемонстрировал, что транспозируемые элементы вызывают заболевания у человека путем инсерционного мутагенеза. Исследования задокументировали существование активных ретротранспозонов у людей и мышей, что предполагает наличие активных ретротранспозонов у всех млекопитающих. Обнаружил, что мобильность ретротранспозонов приводит к перетасовке экзонов и их фланкирующих последовательностей, что оказало большое влияние на наше понимание эволюции[14].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Library of Congress Library of Congress Name Authority File (англ.)
  2. ↑ 1 2 https://genetics.med.upenn.edu/announcement-from-dr-rader-death-of-haig-h-kazazian-jr-md/
  3. ↑ https://hub.jhu.edu/2022/02/02/haig-kazazian-obituary/
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Kazazian, Haig H. // Чешская национальная авторитетная база данных
  5. ↑ 1 2 https://www.informit.com/authors/bio/13d0e792-2184-4c09-ad1a-2bb4d84be698
  6. ↑ Haig H. Kazazian, Jr., MD | Perelman School of Medicine | Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania. www.med.upenn.edu. Дата обращения: 9 сентября 2024.
  7. ↑ 1 2 Marc Shapiro. Genetic Medicine Pioneer. Johns Hopkins Medicine.
  8. ↑ 1 2 Haig Kazazian, Jr., Genetics (англ.). almanac.upenn.edu. Дата обращения: 9 сентября 2024.
  9. ↑ Haig Kazazian, pioneer in genetic medicine, dies at 84 (англ.). The Hub (2 февраля 2022). Дата обращения: 9 сентября 2024.
  10. ↑ New Scientist and Science Journal, 1988: «Haig Kazazian, professor of paediatrics at Johns Hopkins University Medical School and a pioneer of genetic screening».
  11. ↑ Mark A. Batzer, 2013: «Finding Treasure in Junk is an overview of the field of transposable elements from the perspective of a pioneering scientist, Haig H. Kazazian».
  12. ↑ 1 2 3 Kazazian, Haig H., Jr. medicalarchives.jhmi.edu. — «Kazazian was a leader in the application of molecular methods to human genetics». Дата обращения: 9 сентября 2024.
  13. ↑ Mobile DNA Editorial Board, 2022-12-28: «Dr. Haig Kazazian, the physician-scientist who first demonstrated the activity of transposable elements in humans...».
  14. ↑ Haig H. Kazazian | American Academy of Arts and Sciences (англ.). www.amacad.org (6 июня 2024). Дата обращения: 9 сентября 2024.

Литература

[править | править код]
  • New Scientist and Science Journal (англ.). — New Science Publications, 1988. — Vol. 117. — P. 27.
  • Mark A. Batzer. Mobile DNA: Finding Treasure in Junk // The American Journal of Human Genetics. — 2013. — 11 июля. — С. 5.
  • Mobile DNA Editorial Board. Obituary: Haig Kazazian and Horizontal Transfer (1937 – 2022) // Mobile DNA. — 2022-12-28. — Т. 13, вып. 1. — С. 32. — ISSN 1759-8753. — doi:10.1186/s13100-022-00286-y.
  • Garry R. Cutting. In Memoriam: Haig H. Kazazian, Jr. (1937–2022) (англ.) // Human Mutation. — 2022-04. — Vol. 43, iss. 4. — P. 447–448. — ISSN 1059-7794. — doi:10.1002/humu.24344.
Источник — https://ru.wikipedia.org/wiki/Казазян,_Хэйг