Просмотр отдельных изменений
Эта страница позволяет вам проверить переменные, сгенерированные фильтром злоупотреблений, на предмет отдельного изменения.
Переменные, созданные для этого изменения
Переменная | Значение |
---|---|
Имя учётной записи (user_name ) | 'RN3AOC' |
ID страницы (page_id ) | 3096641 |
Пространство имён страницы (page_namespace ) | 0 |
Название страницы (без пространства имён) (page_title ) | 'Имунофан' |
Полное название страницы (page_prefixedtitle ) | 'Имунофан' |
Действие (action ) | 'edit' |
Описание правки/причина (summary ) | '/* Источники */ ' |
Была ли правка отмечена как «малое изменение» (больше не используется) (minor_edit ) | false |
Вики-текст старой страницы до правки (old_wikitext ) | ''''Имунофан''' (''аргинил-альфа-аспартил-лизил-тирозил-аргинин'') — гексапептид с молекулярной массой 836 Да. Препарат относится к синтетическим иммуностимуляторам, обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных процессов перекисного окисления липидов.
{{викифицировать}}
== Фармакологические свойства ==
Фармакологическое действие имунофана (пептидного иммунооксидредуктанта) основано на достижении коррекции иммунной и окислительно-антиокислительной систем организма. Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2-3 суток) прежде всего, проявляется детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы. Препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени имунофан предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови [Караулов А. В., 2000; Константинов Б. А. и соавт, 2000; Лебедев В. В. и соавт., 2000].
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность — до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие препарата — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции иммуноглобулинов [Лебедев В. В. и соавт., 2000; Бажигитова Б. Б., Шортанбаев А. А., 2003; Михайлова М. Н. и соавт., 2003; Попова Е. А. и соавт., 2003; Щеглова М. Ю., Макарова Г. А., 2003].
Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа [Лебедев В. В., 1999; Лебедев В. В., Покровский В. И. , 1999].
Имунофан в отличие от тимогена и Т-активина способен оказывать не только иммуностимулирующее влияние на все звенья системы иммунитета, но и обеспечивать детоксицирующий, гепатопротективный и антиоксидантный эффекты [Покровский В. И. и соавт., 1997; Лебедев В. В., 1999; Лебедев В. В., Покровский В. И., 1999; Забродский П. Ф., 2001, 2003]. Антиоксидантное действие имунофана предотвращает повреждение ДНК лимфоцитов и гранулоцитов, вызванное генотоксическими факторами окружающей среды (токсикантами) [Караулов А. В. и соавт., 2005].
== Клиническое применение ==
Имунофан именяется при иммунодефицитных состояниях с поражением системы иммунитета, возникающих при инфекционных, гнойных и септических процессах, вторичных имунодефицитных состояниях,обусловленных действие различных факторов.
В экспериментах на животных показано, что применение имунофана после отравления различными токсикантами (фосфорорганические соединения, соединениями мышьяка, хлорированные углеводороды, спирты) восстанавливало Т-зависимое антителообразование, антителозависимую клеточную цитотоксичность, активность естественных клеток-киллеров, реакции гиперчувствительности замедленного типа. Имунофан, вызывая инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений, способствует восстановлению иммунного статуса после отравления различными токсичными веществами. Фармакологическое действие данного пептидного иммуностимулятора основано на коррекции иммунной, антиоксидантной системы и тесно связанным с ней перекисным окислением липидов ([[Забродский, Павел Францевич |Забродский П. Ф.]], Мандыч В. Г., 2007)<references /> [http://elibrary.ru/item.asp?id=11678479].
==Источники==
{{Пишу|[[User:RN3AOC|RN3AOC]] 12:13, 27 февраля 2011 (UTC)}}
<!--*1. Бажигитова Б.Б. Шортанбаев А.А. Динамика иммунологических показателей у больных с частыми повторными заболеваниями респираторного тракта в результате применения имунофана // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. - 2003. - Т.5.- №2. – С. 205. -->
* {{статья
| автор = Бажигитова Б. Б. Шортанбаев А. А.
| заглавие = Динамика иммунологических показателей у больных с частыми повторными заболеваниями респираторного тракта в результате применения имунофана
| оригинал =
| ссылка =
| язык =
| ответственный =
| автор издания =
| издание = Inter. J. Immunorehabilitation
| тип =
| место =
| издательство =
| год = 2003
| выпуск =
| том = 5
| номер = 2
| страницы = 205
| isbn =
| issn =
| doi =
| ref = Бажигитова и др.
}}
*2. Забродский П.Ф. Иммуностимуляторы. – Саратов. – 2001.- 109 с.
*3. Забродский П.Ф. Сравнительная оценка эффективности различных иммуностимуляторов при вторичных постинтоксикационных иммунодефицитах // Internatinal J. on Immunorehabilitation. 2003. Т.5. №2. С.159.
*4. Забродский П.Ф., Мандыч В.Г. Иммунотоксикология ксенобиотиков: Монография. Саратов, СВИБХБ, 2007. 420 с.
*5. Караулов А.В. Молекулярно-биологическое обоснование применения имунофана в клинической практике // Лечащий врач. – 2000. – № 4. - С.46-47.
*6. Караулов А.В. Клинико-иммунологическая эффективность применения имунофана при оппортунистических инфекциях // Лечащий врач. – 2000. - №5-6. - С. 28-29.
*7. Константинов Б.А., Винницкий Л.И., Иванов В.А и др. Иммунореабилитация в кардиохирургии на примере больных с инфекционным эндокардитом // Inter. J. Immunorehabilitation. – 2000. - Vоl. 2, №1. - Р. 146-151.
*8. Караулов А.В. Ликов В.Ф., Евстигнеева И.В., Кокушков Д.В. Оценка различных методов иммуномониторинга при проведении иммунокоррекции // Аллергология и иммунология. – 2005. – Т.6, № 2. - С. 136-137.
*9. Лебедев В.В. Имунофан – синтетический пептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения // Иммунология.-1999.-№1.- С. 25-30.
*10. Лебедев В.В., Покровский В.И. Иммунологические и патогенетические аспекты терапии инфекционных болезней регуляторными пептидами // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 1999. – № 2. - С. 52-56.
*11. Лебедев В.В., Покровский В.И. Имунофан - синтетический пептидный препарат нового поколения // Вестник Российской АМН.-1999.- №4.- С. 56-61.
*12. Лебедев В.В., Данилина А.В., Сгибова И.В. и др. Фармакологическая иммунореабилитация в системе специфической иммунопрофилактики и вакцинотерапии: современные подходы и перспективы развития // Inter. J. Immunorehabilitation. – 2000. - Vоl. 2, N 1. - Р. 146-151.
*13. Михайлова М.Н. Меркулова Л.М., Стручко Г.Ю. Использование имунофана для коррекции изменений гематологических показателей, вызванных циклофосфаном // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. - 2003. - Т.5. - №2. - С. 230.
*14. Покровский В.И., Лебедев В.В., Шелепова Т.М. и др. Имунофан – пептидный препарат нового поколения в лечении инфекционных и онкологических заболеваний: свойства, область применения // Практикующий врач. - 1997. – № 12. - С.14-15.
*15. Попова Е.А., Лисун И.И., Алимов А.Д. и др. Иммунофармакотерапия имунофаном в лечении больных с гнойными менингитами // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. – 2003.- Т. 5, №2.- С. 252.
*16. Щеглова М.Ю., Макарова Г.А. Клиническая эффективность применения иммунофана у больных бронхиальной астмой // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. – 2003.- Т. 5, №2.- с. 222.
[[Категория:Иммуностимуляторы]]' |
Вики-текст новой страницы после правки (new_wikitext ) | ''''Имунофан''' (''аргинил-альфа-аспартил-лизил-тирозил-аргинин'') — гексапептид с молекулярной массой 836 Да. Препарат относится к синтетическим иммуностимуляторам, обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных процессов перекисного окисления липидов.
{{викифицировать}}
== Фармакологические свойства ==
Фармакологическое действие имунофана (пептидного иммунооксидредуктанта) основано на достижении коррекции иммунной и окислительно-антиокислительной систем организма. Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2-3 суток) прежде всего, проявляется детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы. Препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени имунофан предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови [Караулов А. В., 2000; Константинов Б. А. и соавт, 2000; Лебедев В. В. и соавт., 2000].
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность — до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие препарата — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции иммуноглобулинов [Лебедев В. В. и соавт., 2000; Бажигитова Б. Б., Шортанбаев А. А., 2003; Михайлова М. Н. и соавт., 2003; Попова Е. А. и соавт., 2003; Щеглова М. Ю., Макарова Г. А., 2003].
Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа [Лебедев В. В., 1999; Лебедев В. В., Покровский В. И. , 1999].
Имунофан в отличие от тимогена и Т-активина способен оказывать не только иммуностимулирующее влияние на все звенья системы иммунитета, но и обеспечивать детоксицирующий, гепатопротективный и антиоксидантный эффекты [Покровский В. И. и соавт., 1997; Лебедев В. В., 1999; Лебедев В. В., Покровский В. И., 1999; Забродский П. Ф., 2001, 2003]. Антиоксидантное действие имунофана предотвращает повреждение ДНК лимфоцитов и гранулоцитов, вызванное генотоксическими факторами окружающей среды (токсикантами) [Караулов А. В. и соавт., 2005].
== Клиническое применение ==
Имунофан именяется при иммунодефицитных состояниях с поражением системы иммунитета, возникающих при инфекционных, гнойных и септических процессах, вторичных имунодефицитных состояниях,обусловленных действие различных факторов.
В экспериментах на животных показано, что применение имунофана после отравления различными токсикантами (фосфорорганические соединения, соединениями мышьяка, хлорированные углеводороды, спирты) восстанавливало Т-зависимое антителообразование, антителозависимую клеточную цитотоксичность, активность естественных клеток-киллеров, реакции гиперчувствительности замедленного типа. Имунофан, вызывая инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений, способствует восстановлению иммунного статуса после отравления различными токсичными веществами. Фармакологическое действие данного пептидного иммуностимулятора основано на коррекции иммунной, антиоксидантной системы и тесно связанным с ней перекисным окислением липидов ([[Забродский, Павел Францевич |Забродский П. Ф.]], Мандыч В. Г., 2007)<references /> [http://elibrary.ru/item.asp?id=11678479].
== Примечания ==
{{примечания|2}}
== Литература ==
{{Пишу|[[User:RN3AOC|RN3AOC]] 12:13, 27 февраля 2011 (UTC)}}
<!--*1. Бажигитова Б.Б. Шортанбаев А.А. Динамика иммунологических показателей у больных с частыми повторными заболеваниями респираторного тракта в результате применения имунофана // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. - 2003. - Т.5.- №2. – С. 205. -->
* {{статья
| автор = Бажигитова Б. Б. Шортанбаев А. А.
| заглавие = Динамика иммунологических показателей у больных с частыми повторными заболеваниями респираторного тракта в результате применения имунофана
| оригинал =
| ссылка =
| язык =
| ответственный =
| автор издания =
| издание = Inter. J. Immunorehabilitation
| тип =
| место =
| издательство =
| год = 2003
| выпуск =
| том = 5
| номер = 2
| страницы = 205
| isbn =
| issn =
| doi =
| ref = Бажигитова и др.
}}
*2. Забродский П.Ф. Иммуностимуляторы. – Саратов. – 2001.- 109 с.
*3. Забродский П.Ф. Сравнительная оценка эффективности различных иммуностимуляторов при вторичных постинтоксикационных иммунодефицитах // Internatinal J. on Immunorehabilitation. 2003. Т.5. №2. С.159.
*4. Забродский П.Ф., Мандыч В.Г. Иммунотоксикология ксенобиотиков: Монография. Саратов, СВИБХБ, 2007. 420 с.
*5. Караулов А.В. Молекулярно-биологическое обоснование применения имунофана в клинической практике // Лечащий врач. – 2000. – № 4. - С.46-47.
*6. Караулов А.В. Клинико-иммунологическая эффективность применения имунофана при оппортунистических инфекциях // Лечащий врач. – 2000. - №5-6. - С. 28-29.
*7. Константинов Б.А., Винницкий Л.И., Иванов В.А и др. Иммунореабилитация в кардиохирургии на примере больных с инфекционным эндокардитом // Inter. J. Immunorehabilitation. – 2000. - Vоl. 2, №1. - Р. 146-151.
*8. Караулов А.В. Ликов В.Ф., Евстигнеева И.В., Кокушков Д.В. Оценка различных методов иммуномониторинга при проведении иммунокоррекции // Аллергология и иммунология. – 2005. – Т.6, № 2. - С. 136-137.
*9. Лебедев В.В. Имунофан – синтетический пептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения // Иммунология.-1999.-№1.- С. 25-30.
*10. Лебедев В.В., Покровский В.И. Иммунологические и патогенетические аспекты терапии инфекционных болезней регуляторными пептидами // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 1999. – № 2. - С. 52-56.
*11. Лебедев В.В., Покровский В.И. Имунофан - синтетический пептидный препарат нового поколения // Вестник Российской АМН.-1999.- №4.- С. 56-61.
*12. Лебедев В.В., Данилина А.В., Сгибова И.В. и др. Фармакологическая иммунореабилитация в системе специфической иммунопрофилактики и вакцинотерапии: современные подходы и перспективы развития // Inter. J. Immunorehabilitation. – 2000. - Vоl. 2, N 1. - Р. 146-151.
*13. Михайлова М.Н. Меркулова Л.М., Стручко Г.Ю. Использование имунофана для коррекции изменений гематологических показателей, вызванных циклофосфаном // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. - 2003. - Т.5. - №2. - С. 230.
*14. Покровский В.И., Лебедев В.В., Шелепова Т.М. и др. Имунофан – пептидный препарат нового поколения в лечении инфекционных и онкологических заболеваний: свойства, область применения // Практикующий врач. - 1997. – № 12. - С.14-15.
*15. Попова Е.А., Лисун И.И., Алимов А.Д. и др. Иммунофармакотерапия имунофаном в лечении больных с гнойными менингитами // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. – 2003.- Т. 5, №2.- С. 252.
*16. Щеглова М.Ю., Макарова Г.А. Клиническая эффективность применения иммунофана у больных бронхиальной астмой // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. – 2003.- Т. 5, №2.- с. 222.
[[Категория:Иммуностимуляторы]]
''Курсивное начертание''' |
Была ли правка сделана через выходной узел сети Tor (tor_exit_node ) | 0 |
Unix-время изменения (timestamp ) | 1298809082 |