Тенатопразол
| Тенатопразол | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C16H18N4O3S |
| CAS | 113712-98-4 |
| PubChem | 636411 |
| Состав | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Тенатопразол является кандидатом в ингибиторы протонной помпы, ещё в 2003 году он проходил клинические испытания в качестве потенциального средства для лечения рефлюкс-эзофагита и язвенной болезни [1]. Лекарственное соединение было изобретено фармацевтической компанией Mitsubishi Tanabe Pharma и лицензировано Negma Laboratories (часть фармацевтической компании Wockhardt с 2007 г.[2] ).[3] :22
Компания Mitsubishi сообщила, что в 2007 году тенатопразол все ещё находился в первой фазе клинических испытаний [4] :27и проходил её в 2012 году.[3] :17
Тенатопразол имеет имидазопиридиновое кольцо вместо бензимидазольного фрагмента, обнаруженного в других ингибиторах протонной помпы, и период полураспада примерно в семь раз дольше, чем у других ИПП.[5]
Смотрите также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Gastrointestinal Disease Update. Digestive Disease Week. DataMonitor (март 2003). Дата обращения: 18 ноября 2021. Архивировано 29 ноября 2014 года.
- ↑ Investors unwilling to forgive Wockhardt, promoter for failings. Economic Times (3 марта 2011). Дата обращения: 18 ноября 2021. Архивировано 5 марта 2016 года.
- ↑ 1 2 State of New Product Development. Mitsubishi Tanabe Pharma (8 мая 2012). Дата обращения: 18 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2012 года.
- ↑ FY2007 Interim Financial Results (недоступная ссылка — история). Mitsubishi Tanabe Pharma.
- ↑ "H+/K+-ATPase inhibitors: a patent review". Expert Opinion on Therapeutic Patents. 23 (1): 99—111. January 2013. doi:10.1517/13543776.2013.741121. PMID 23205582.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии. |