Трифторэтанол
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Трифторэтанол | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
2,2,2-Трифторэтанол | ||
| Хим. формула | C2H3F3O | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | бесцветная жидкость | ||
| Молярная масса | 100,04 г/моль | ||
| Плотность | 1,393 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | −43.5°C | ||
| • кипения | 74 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 12,37 | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 2,05 Д | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 75-89-8 | ||
| PubChem | 6409 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-913-6 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | KM5250000 | ||
| ChEBI | 42330 | ||
| ChemSpider | 21106169 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
2,2,2-Трифторэтанол — органическое соединение с формулой C2H3F3O . Это бесцветная, смешиваемая с водой, жидкость с запахом напоминающим запах этанола. Электронакцепторная трифторметильная группа делает этот спирт намного более кислым чем этанол. Трифторэтанол образует устойчивые комплексы с рядом гетероциклических соединений (пиридин, ТГФ), как следствие сильных водородных связей.
В промышленности трифторэтанол используется в качестве растворителя для нейлона, а также в некоторых производствах фармацевтических препаратов.
Литература
[править | править код]- Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick «Fluorine Compounds, Organic» Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, 2007.
- Обзор: Bégué, J.-P.; Bonnet-Delpon, D.; Crousse, B. Fluorinated Alcohols: A New Medium for Selective and Clean Reaction. Synlett, 2004,(1), 18-29.
- Обзор: Shuklov, Ivan A. ; Dubrovina, Natalia V.; Börner, Armin Fluorinated Alcohols as Solvents, Cosolvents and Additives in Homogeneous Catalysis , Synthesis, 2007, 2925—2943
- Kabayadi S. Ravikumar, Venkitasamy Kesavan, Benoit Crousse, Danièle Bonnet-Delpon, and Jean-Pierre Bégué (2003). «Mild and Selective Oxidation of Sulfur Compounds in Trifluorethanol: Diphenyl Disulfide and Methyle Phenyl Sulfoxide». Org. Synth. 80: 184.