JWH-210
| JWH-210 | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4-этилнафтален-1-ил-(1-пентилиндол-3-ил)метанон |
| Брутто-формула | C26H27NO |
| Молярная масса | 369.498 г/моль |
| CAS | 824959-81-1 |
| PubChem | 45270396 |
| Состав | |
JWH-210 — органическое химическое соединение. Является анальгетиком, принадлежащим к семейству нафтоилиндолов.
Свойства
[править | править код](1-пентил-1H-индол-3-ил)(4-этилнафталин-1-ил)метанон JWH-210 анальгетик, вещество которое действует как возбудитель рецепторов СВ2 и СВ1[1].
JWH-210 упоминается наряду с гомологами (JWH-122 и JWH-182).
Является одним из самых продолжительных по своему воздействию наряду с другими канабиоидами.
Действие данного вещества на рецепторы СВ2 и СВ1 длится около 5—6 часов.[источник не указан 2549 дней]
Впервые синтезировано в 1990-х американским химиком Джоном Хаффманом.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Huffman, J., et al. Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB(2) receptor agonists. // Bioorganic & Medicinal Chemistry. — 2005. — Вып. 13, № 1. — С. 89–112. — doi:10.1016/j.bmc.2004.09.050.. — PMID 15582455.
 | Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
| Основные подвиды |
|
|---|---|
| Сорта | |
| Продукты употребления | |
| Использование | |
| Организации | |
| Персоналии | |
| Химия и биохимия | |
| СМИ | |
| Литература | |
| Кинематограф | |
| Природные | |
|---|---|
| Метаболиты | |
| Эндогенные |
|
| Синтетические | |
| Эндоканнабиноиды | |
| антагонисты и обратные агонисты | |