亲氧力

亲氧力（oxophilicity）指某些化合物倾向水解或夺取另一分子（常为有机化合物）的氧原子而形成氧化物，常用于描述钛、铌和钨等早期过渡金属中心。软硬（路易士）酸碱理论常认为亲氧力与元素硬度有关，但现已表明元素电负性和有效核电荷影响更大，解释了电负度和有效核电荷低的早期过渡金属非常亲氧之现象。许多主族化合物也亲氧，如铝、矽和磷㈢的衍生物。处理亲氧化合物通常要用隔空气技术。

例子

亲氧金属配合物易水解，如高价氯化物迅速水解生成氧化物：

TiCl₄＋2H₂O　→　TiO₂＋4HCl

这些反应有氯氧化物中间物，如六氯化钨部分水解成氧四氯化钨。亲氧金属很少生成氢氧化物中间物，但无水卤化晚期金属倾向水合而非水解，亦常形成氢氧化物。

低价亲氧金属配合物往往与氧气反应生成氧化物，氧化物配体通常是桥接，如

2(C₅H₅)₂TiCl＋0.5O₂　→　[(C₅H₅)₂TiCl]₂O

氧代配体只在极罕有情况在氧化产物末端。

合成应用

亲氧剂常用于夺取或交换有机基质的氧中心，尤其羰化物（酯、酮、酰胺）和环氧化物。六氯化钨和丁基锂生成的强亲氧剂可用于脱氧环氧化物。这种转换在有机合成甚有价值。麦摩里反应用亲氧剂将酮转化为烯：

2R₂CO＋Ti　→　R₂C=CR₂＋TiO₂

同样，嗒啤试剂用于烯烃化反应：

Cp₂TiCH₂AlCl(CH₃)₂＋R₂C=O　→　Cp₂TiO＋0.5(AlCl(CH₃)₂)₂＋R₂C=CH₂

亲氧主族化合物也著名和有用。强亲氧剂六氯乙矽烷立体特定将氧化膦脱氧。五硫化二磷及罗臣试剂将某些有机羰基转化为硫羰：

P₄S₁₀＋nR₂C=O　→　P₄S_10−nO_n＋nR₂C=S

二氧化碳稳定，光气等多种碳化合物都亲氧，反应用于回收氧三苯基膦：

Ph₃PO＋COCl₂　→　Ph₃PCl₂＋CO₂